137铯和32磷的促排(铯-137的辐射特性)

137铯的促排

促排137铯的措施，包括投以稳定性钾盐和食用含钾较多的食物，如肉类、马铃薯等。利用钾离子和铯离子的竞争作用，促使137铯排除，以降低各组织器官内的含量，如人体饮食中钾浓度较一般高9倍时，在5周内可使137絶排出量增加2倍左右，同时各脏器组织内的137铯含量也明显降低。

含钾丰富的食物有豆类、谷类和蔬菜，其中黄豆、青豆、赤小豆、绿豆、豌豆、小米、白玉米、土豆、大葱、莴笋、茭白、倭瓜、黄瓜、西红柿、海带、猪牛羊鸡肉、小黄花鱼等食物，含钾量更高。

32磷的促排

主要应设法加强磷的代谢，以加速32磷的排除。从这个角度出发，有人研究了维生素D2、E、葡萄糖酸®、高碟饮食（卵黄）及稳定性碟制剂等对32磷的加速排除作用。这些研究结果表明，高磷疗法效果较好，不但可加速32磷的排除，而且对32磷所致放射病的临床治疗，也有良好的影响。含磷较多的食物有乳类、蛋类、鱼类、粗粮、干豆、硬果等，其中鱼松、脱胶骨粉、猪肉粉、牛肝、芝麻酱、花生、奶糕（粉）、紫菜、口蘑、黄豆（粉）、赤小豆、绿豆、豌豆等含磷较丰富。

铯-137的辐射特性

（1）半衰期： 30.167 1 a
（2）比活度： 3.180E+03 TBq/kg
（ 3）同位素及丰度：铯有 37 种同位素及 16 种同质异能素， 37 种同位素是 112Cs～148Cs， 16 种同质异能素是 116mCs～121mCs、 122m1Cs、 122m2Cs、 123mCs、 124mCs、 130mCs、 134mCs～136mCs、 138mCs、 144mCs。其中只有 133Cs 是天然存在的稳定性同位素，其余均为放射性同位素。
同位素丰度： 133Cs—100%。

铯137的监测方法

（1）γ能谱法。是利用137Cs的子体137mBa的γ射线可在γ谱仪上直接测量。此法简便，但是灵敏度低，所以对于低含量的样品还不能代替放化分离浓集后的β计数法测量。当样品中同时存在有134Cs时，则必须用γ谱仪测量，才可将二者分开。
（2）离子交换法。无机离子交换法是铯分离浓集的常用方法，使用的无机离子交换剂有：磷钼酸铵、亚铁氰化钴钾、亚铁氰化铜、亚铁氰化钴等，也可以将亚铁氰化物吸附在阴离子交换剂上制备成亚铁氰化物-交换树脂。食品中137Cs的测定采用磷钼酸铵法或亚铁氩钴钾法、γ能谱测定法，详见《食品中放射性物质检验 铯-137的测定》（GB14883.10—94）。
（3）沉淀法。基于铯与四苯硼化物、碘铋酸盐、硅钨酸盐和氯铂酸盐等生成沉淀达到分离的目的。这些铯的沉淀物可以用于称量和计数。磷钼酸铵（AMP）-碘铋酸铯沉淀法：在酸性溶液中用AMP吸附分离铯，并将吸附了铯的AMP用氢氧化钠溶液溶解，然后在柠檬酸和醋酸溶液中以碘铋酸铯沉淀137Cs并测量其β或γ活度，此法是国内目前广泛应用的方法。具体测量方法、采用设备及步骤参见《水中铯-137放射化学分析方法》（GB6767—86），生物样品灰参检测方法参见《生物样品灰中铯-137的放射化学分析方法（GB11221—89）。
（4）萃取法。可用4-仲丁基-2（α-甲苄基）酚（BAMBP）萃取137Cs。尿样中137Cs的测定采用萃取法，具体如下：尿样经酸化处理，其中的137Cs经金属盐阴离子交换树脂-亚铁氰化钴钾吸附，BAMBP萃取，硝酸反萃取等程序分离纯化，制源并用低本底β计数器测量。本法主要试剂及仪器及分析步骤参见《辐射防护手册第二分册辐射防护监测技术》。
（5）人体内污染监测方法。
全身计数：γ谱全身测量，典型探测限50Bq；尿样分析：γ谱尿样测量，典型探测限1Bq/L。

放射源铯137,07年12月出厂,现在活动为多少?如何计算?希望能给出公式和答案

A(t=5年）=A（出厂活度）*0.5^(5/32)=A（出厂活度）*0.8973545
其中 32,为半衰期32年.5为已经经过5年.0.5^ （5/32）是0.5的（5/32）次方.

核泄漏的放射性物质中为何会出现碘131和铯137等物质?

核电站主要发电原理是通过铀235裂变,裂变后产生许多放射性核素,其中部分放射性核素还会经过衰变形成其它的放射性核素,其中碘131、铯137是其中的产物,由于这两个核素较易挥发,它们就会进入大气中泄漏到环境里去,如果水泄漏,那么泄漏的放射性核素就会有很多种.

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