远端型肌源病怎么治

胳膊肌肉萎缩能不能恢复

　　胳膊肌肉萎缩能不能恢复，成年人肌肉萎缩特别常见，肌肉萎缩是一种由不同类型病因导致的肌肉障碍性疾病，肌肉的猥琐会导致肌肉纤维变细，甚至肌肉体积的缩小，尤其是我们的四肢，出现这种情况会影响我们的生活，这让人特别烦恼，那么胳膊肌肉萎缩能不能恢复？

　　 胳膊肌肉萎缩能恢复吗

　　1、首先是从饮食方面进行改善，患者需要多吃一些高蛋白，高能量的食物，适当的肉类。可以及时的给身体补充神经细胞和骨骼细胞成型的物质，此外应该避免辛辣，刺激的食物为妙。

　　2、其次，可以在医生的指导之下，做一些针对性的肢体训练，但时间和强度都不应该过长，防止肌肉的进一步损伤，患者可以轻轻的用力，让双手握成拳头状，然后慢慢的抬动胳膊，如此反复。

　　3、患者在患病期间，应该保持心情舒畅，过度紧张的神经不利于治疗，养成早睡早起的好习惯，适当的锻炼，少食多餐，一定要避免大运动量的运动，同时对普通感冒和发烧要做到及时的治疗，不要拖病。

　　 手臂肌肉萎缩的原因

　　1、引起手臂肌肉萎缩的原因主要有两种，一种是受伤或者其他疾病长时间的卧床，肌肉长时间休息，没有适量的收缩运动导致。

　　2、另外就是人体的神经损伤导致胳膊的肌肉无法收缩。引起第二种的原因一般为营养摄入不足或营养结构不平衡导致机体蛋白供应不足，引起的肌肉萎缩。

　　手臂的肌肉萎缩，并不是全身性肌肉组织的疾病，所以，可以在有针对性的进行锻炼的同时，增加肌肉所需要的综合营养，使双胳膊肌肉在锻炼的时候，增强新陈代谢，长时间的坚持，就可以唤醒肌肉的潜在能量，从而逐渐恢复收缩性，让肌肉从萎缩的状态中恢复过来。

　　 肌肉萎缩症可以治愈吗

　　肌肉萎缩症可以按病情分为0到5级，0 级是完全瘫痪，5级是肌力正常，可以自由行动，也就是说级别越低，病情越严重，治疗难度越大，每个患者当然都希望自己能够完全治愈。当然级别越高，治好的可能性越大。当然到底能不能治好，还要看您的'治疗，心态，调理等各方面的原因。

　　1、性萎缩：肌源性萎缩是由肌肉本身疾病导致的。萎缩不按神经分布，通常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

　　2、性肌肉萎缩：脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变主要指的是神经原性肌肉萎缩，彼此三者是有互相关连的，其中上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩，有人将其列为继发性，废用性萎缩为晚期的。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引发的。废用性肌肉萎缩是全身消耗性疾病。

　　3、源性肌萎缩：据观察，此症状表现都是因下运动神经元及其损害导致的。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，可分为对称和不对称，不伴感觉障碍，常常出现肌束颤动的现象，其中肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

　　0 级 完全瘫痪，不能做任何自由无能无力。

　　1 级 完全瘫痪，肢体运动时，可见肌肉轻微萎缩，但肌体不能移动。

　　2 级 肢体能在床上平行移动，但不能抬离床面。

　　3 级 肢体可以克服地心吸引力，能抬离桌面。

　　4 级 肢体能做对抗外界阻力的运动。

　　5 级 肌力正常，行动自如。

　　 肌肉萎缩症治疗方法

　　 1、规范运动治疗

　　肌肉萎缩引发的肢体运动障碍的患者经过正规的运动治疗可以明显减少或减轻瘫痪的后遗症。

　　 2、治疗不当易出现“误用综合征”

　　有人误把运动治疗看得特别简单，甚至把其等同于“锻炼”，急于求成，常常事倍功半，且导致关节肌肉损伤、骨折、肩部和髋部疼痛、痉挛加重、异常痉挛模式和异常步态，以及足下垂、内翻等问题，即“误用综合征”。

　　 3、强调肌肉协调性训练

　　不适当的肌力训练可以加重痉挛，适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解，从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法，如用患侧的手反复练习用力抓握，则会强化患侧上肢的屈肌协同，使得负责关节屈曲的肌肉痉挛加重，造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形，使得手功能恢复更加困难。其实，肌肉萎缩肢体运动障碍不仅仅是肌肉无力的问题，肌肉收缩的不协调也是导致运动功能障碍的重要原因。因此，不能误以为康复训练就是力量训练。

　　 4、低频或中频电刺激、神经营养药，配合针灸/电针和推拿

　　 肌肉萎缩症早期症状

　　 1、大腿肌肉萎缩

　　以股四头肌萎缩为主，股骨头坏死病人及下肢制动者出现大腿肌肉萎缩是普通现象，肌肉萎缩的轻重各有不同，大部分废用性的大腿肌肉萎缩都能恢复，严重影响患者的行走距离和患者的生活质量。

　　 2、小腿肌肉萎缩

　　是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。

　　 3、肩胛带肌肉萎缩

　　是进行性四肢近端性肌萎缩的症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌源性萎缩，以四肢的近端及躯干肌明显，常表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。

　　 4、肌源性面部肌肉萎缩

　　是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。

　　 5、骨间肌和鱼际肌萎缩

　　通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱发。少数肌萎缩肌无力可从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。

假肥大型肌营养不良症一般不能治好。

肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性性疾病，包括假肥大型肌营养不良症、先天性肌营养不良症、远端型肌营养不良症等共计9种类型。其中假肥大型肌营养不良症主要是由于染色体XP21发生基因突变引起患者肌肉进行性萎缩，伴有腓肠肌的假性肥大。而基因突变引起的疾病，一般是不能治好的。但可以通过积极对症治疗，改善症状，改善患者生存质量。

对于这些疾病的治疗，主要包括药物治疗以及康复治疗、手术治疗、支持治疗、心理治疗等综合调理。

其中药物治疗主要以糖皮质激素以及增强肌肉营养、改善细胞代谢、延缓呼吸肌和心肌病变等治疗。常见药物包括艾地苯醌、左旋精氨酸等。

康复治疗是针对患者出现的肌肉萎缩或者功能障碍进行锻炼。

手术治疗主要是纠正脊柱侧突或者关节挛缩。

支持治疗是针对已经出现呼吸困难和吞咽困难的患者进行维持生命的治疗。

有些患者由于长期患病且疾病无法治愈，可能引起抑郁或者自卑的心理，及时进行心理疏导，能够改善患者的生存质量。

发病机理：引发本病的原因是神经不能支配肌肉的血供导致的肌痉挛发生其主因可能是人体激素分泌失调,血液检查肌酸酶升高,治疗本病必从神经出发,恢复神经功能支配调节肌肉的血供平衡.

临床表现：神经元变性属继发性神经损害，发病严重是可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞从而导致隔肌麻痹,呼吸困难,吞咽障障，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，也有学者认为发病与化学中毒以及周围环境有关。

治疗方法:早期的治疗多以营养支持疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致先致植物神经功能损害使神经功能紊乱，导致免疫功能低下累赘其它神经故症状进一步加重。本病的治疗关键在于早期对疾病继发的控制.在此基础上才能谈功能的恢复改善. 治疗建议：治疗除正常的营养支持疗法外，应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。再以兴奋神经,激活麻痹和休克的神经细胞代偿已损的神经细胞以增强神经细胞间的传导冲动恢复肢体功能。 祝早日康复！
治疗肌源性损害必须调节,兴奋激活恢复神经功能才能支配调节肌肉血供调节恢复肌肉功能达早日的恢复改善.可以看看中医医生.

目录1拼音2概述3病因病理病机4临床表现附：1治疗肌萎缩的穴位 1拼音

jī wěi suō

肌萎缩系指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失而言，是神经、肌肉疾患和主要症状之一。肌肉的营养状况是否正常不仅取决于肌肉组织本身的病理变化，更与神经系统有密切关系。根据产生肌萎缩的原发病变，临床上将肌萎缩分为三大类:即神经原性肌萎缩、肌原性肌萎缩和废用性肌萎缩。

神经原性肌萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆堿减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。肌原性肌萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。用微电极技术检查患肌营养不良的动物，显示机能性失神经肌纤维者约占1/3。

1.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。

2.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。

3.其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

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