隐形脊柱裂是按摩导致的么

每一位妈妈在怀孕期间都很注意营养，希望十月怀胎后能产下健康的宝宝。然而“百密一疏”，还是有一部分孕妇在怀孕初期没有注意保健，让宝宝在起跑线上遇见了隐形杀手---儿童脊柱裂。先天性脊柱裂一直以来就是世界医疗界的难题，他千分之一的发病率和巨大的病痛成为众多世界从医人员攻克对象。 目前我国患者约有130万脊柱裂患者，其中，大部分是儿童与青少年，由于其治疗的难度系数较大，一直被称为医疗届的难题。先天性脊柱裂发生原因及概率脊柱裂是神经背脊管融合异常的先天畸形，发生在孕期第三到第四周以后，患者出生时常常在腰骶骨有裂缝，可目视到脊膜膨出，即使是不明显的隐性患者，也同样因脊柱裂而脊髓液漏出，大约七成的患者出生就出现水脑症。先天性脊柱裂临床表现特征脊椎后纵轴线上有囊性包块突起，呈圆形或椭圆形，大小不等，有的有细颈或蒂，有的基底部较大无颈。包块常随年龄增大，表面皮肤或正常，或菲薄易破，有的菲薄呈半透明膜状，如囊内为脑脊液，用手电筒照之透光，如囊内有脊髓、神经组织等，用手电照之不透光或可见到囊内组织阴影。患儿啼哭时则包块张力高，安静时背部包块软且张力不高，于包块根部能触摸到骨缺损的边缘，说明囊肿与椎管内沟通。X线照片显示椎管扩大，棘突及椎板缺损。如患儿安静状态时，包块张力高，前囱隆起，可能同时伴发脑积水征。儿童脊柱裂分类脊椎裂分为显性脊椎裂和隐性脊椎裂。可以说，显性脊椎裂几乎都伴有脊髓拴系，隐性脊椎裂则有部分伴有脊髓拴系，而脊髓拴系才是发病的真正原因。脊髓拴系综合征患儿可以仅表现为遗尿，尤其是无表达能力、查体不合作的婴幼儿更是如此。可伴有下肢及腰骶疼痛、肛门周围感觉障碍（针刺痛觉迟钝）、下肢活动障碍及畸形，大小便失禁。上述症状在患儿身高发育较快的阶段会明显加重。大部分患儿合并腰骶椎裂，患儿腰骶部正中皮肤可有青紫色色素沉着、长毛，甚至鼓大包（医学上称为脊膜膨出、脂肪瘤）。核磁共振应作为首选检查，可发现脊髓圆锥位置低，终丝增粗。建议尽早做腰骶椎磁共振检查 。 隐性脊柱裂隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种多见于腰骶部有一个或数个椎骨的椎板未全闭合而椎管内容物并无膨出。绝大多数的隐性脊柱裂终身不产生不适症状，也没有任何现象。外部表现：在X线摄片时被发现偶尔腰骶部皮肤有色素沉着，皮肤可有脐形小凹，毛发过度生长或合并脂肪瘤。少数情况下，由一条纤维索通过椎板裂隙附着于硬脊膜神经根，甚至发生脊髓栓系，并可伴发脊髓内胶质增生和中央管扩张。少数隐性脊柱裂病例可有腰痛、轻度小便失禁和遗尿。有神经损害体表症状者，常有局部皮肤改变，伴椎管内皮样囊肿 。隐性脊柱裂原因隐性脊柱裂的症状主要因受累节段的脊髓与脊神经损害引起，即与是否受压和神经损害的程度相关。局部皮肤可有毛发增多皮肤向内凹陷有的呈现不规则的毛细血管瘤或色素沉着。发病有早有晚，有的可能在婴幼儿时已发病，有的在成年后才出现症状，这与脊柱裂引起一系列继发性病理变化以及脊髓栓系逐渐代表加重发生缺血变化是一致的。按其临床症状有轻中重症之分，但有相当多的脊柱裂病人终生不发生症状。推荐阅读：孩子两岁多还流口水警惕脑瘫 智障儿童语言发展特点(图)

新生儿疾病的种类其实是非常多的，而大多数的新生儿疾病都是遗传导致的，或者是在母体内就有了，比如骶椎隐性脊柱裂就是其中一种先天性疾病，不过骶椎隐性脊柱裂不属于严重的先天性疾病，那么我们来具体了解一下骶椎隐性脊柱裂的相关知识吧。

骶椎隐性脊柱裂严重吗

骶椎隐性脊柱裂属于隐性的，通常发生骶椎隐性脊柱裂严重吗？

骶椎隐性脊柱裂严重的程度光靠描述是没有办法进行判断，需要去医院做一个ct检查或者核磁共振检查。如果是开放性脊柱裂很容易造成肌膜膨出，空洞型结膜炎等脊椎疾病，鉴于患者是处于年轻人的阶段，脊柱的发育没有完全成型，想尝试使用保守治疗的方式，如牵引拉伸、推拿等，看是否能够起到改善情况的作用。

一般来说，只要骶椎隐性脊柱裂情况不严重的话，好好恢复身体和正常的生活是不会造成太大影响，所谓脊柱裂是指脊椎在胚胎发育过程中，椎板未联合可以合并有出和脊髓，这种情况是有症状的，要手术治疗好了。

骶椎隐性脊柱裂怎么治疗

骶椎隐性脊柱裂可能会有遗尿情况，那么骶椎隐性脊柱裂怎么治疗呢？

骶椎隐性脊柱裂一般需要根据实际情况进行治疗。患者如果没有症状，通常是可以不治疗的。如果有症状，可以选择对症治疗，如腰痛，可以选择用针灸推拿来止痛，也可以选择服用一些活血化瘀的药物，避免久坐、久站、弯腰负重。

研究中在100个人的腰椎X线当中，脊椎隐裂出现了24例，这24例患者都在正常的工作和生活，并没有出现症状。所以底椎隐裂在临床上发病率很高，但是症状却很少。如果由于骶椎隐性脊柱裂引起了脊髓拴系综合征，一般建议早期采取手术的方式进行手术松解。

骶椎隐性脊柱裂常见的吗

脊柱的相关疾病种类是比较多的，其中骶椎隐性脊柱裂常见的吗？

骶椎隐性脊柱裂并不常见。由于腰骶部有两个骨化中心，如果人体在停止发育之前未完全骨化成功，就会在腰椎或者骶椎形成“裂隙”，这就是我们临床照片报告单中常说到的“隐性脊柱裂”。发生在腰椎的叫“腰椎隐裂”。

通常隐裂处硬膜表面的纤维脂肪团可压迫硬膜及神经根产生腰痛，并可使膝跟反射减低消失，当骶裂伴有L5棘突肥大时，伸腰时可刺激裂隙间的纤维膜或缺损椎板残端产生疼痛。当纤维膜与硬膜或神经产生粘连，则可引起向下肢的放射痛。有统计在500例椎板切除者中，有隐裂者占18.2%，而在无腰背的病人中仅为4.8%。有报道46例隐性脊椎裂中，15例出现坐骨神经经痛，手术证实有8例合并椎间盘突出，突出水平在上一个间隙。

骶椎隐性脊柱裂是什么情况

发生骶椎隐性脊柱裂需要及时处理，那么骶椎隐性脊柱裂是什么情况呢？

隐性脊柱裂是隐性椎管闭合不全中最为多见的一种。多见于腰骶部，有一个或数个椎骨的椎板未完全闭合，而椎管内容物又并无膨出。绝大部分的隐性脊柱裂终身不产生症状也无任何外部表现。骶椎隐性脊柱裂即发生在骶椎的隐性脊柱裂。脊椎x线平片和ct与磁共振扫描显示，椎管畸形、棘突及椎板缺损，有助于疾病的诊断。对于脊柱裂引起的脊髓栓系综合征，需要通过手术治疗。

如果临床上有隐性脊椎裂而伴有明显坐骨神经痛者，应仔细分析隐裂的性质，分析其症状与体征特征，如有明显的神经根定位征,，移行椎在腰骶处表现为腰椎骶化或骶椎腰化，移行椎是间生腰背痛的原因之一。