肌病和运动神经元病有区别吗

建议：两者不是一种疾病！多发性肌炎是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。运动神经元病(MND)为一组原因不明选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统植物神经、小脑功能为特征。

要想有效区分运动神经元病和重肌无力，可以先从疾病类型入手。一般来说，运动神经元病主要有三大类型：肌萎缩侧索硬化、进行性肌萎缩、原发性侧索硬化等。而重症肌无力有四种不同类型，分别是眼肌型、全身型、急性重症型和肌萎缩型。除了这一点之外，运动神经元病和重症肌无力还有四大区别，详细介绍如下：
主要区别一、高发人群不同
运动神经元病多发于中年人群，而重症肌无力可发于任何年龄，但是相对来说，20-60岁的人群较为高发。
主要区别二、基本诱因不同
诱因运动神经元病的病症较多，其中常见的主要有感染、金属中毒、遗传、营养障碍、外伤、过度劳累等。重症肌无力诱因不明，可能与感染、药物刺激、自身免疫疾病有关。
主要区别三、症状表现有差异
运动神经元病症状表现多样，主要有一侧手指活动笨拙、无力、手指僵硬、肌肉萎缩、伸舌无力、吞咽困难、咀嚼无力、感觉障碍等。重症肌无力的症状主要有上脸下垂、咀嚼困难、饮水呛咳、手臂无力、抬头困难、呼吸困难等。
主要区别四、科学治疗方案不一样
运动神经元病的治疗方法较多，其中常用的主要有神经营养因子治疗、中药治疗、针刺治疗、干细胞治疗、营养支持治疗、呼吸支持治疗等。重症肌无力的治疗主要有胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫抑制药物治疗、手术治疗、血浆置换治疗等。
运动神经元病和重症肌无力的主要区别就有这四点，根据这些就能做到准确判断，科学医治。但是要注意，这两种疾病预后不佳，多数都会出现并发症，要想降低这一情况发生，就要做好相对应的科学护理，只有这样才能辅助科学方法快速医治，实现最佳恢复。