肌源病是不治之症吗

治疗要建立在诊断的基础上，首先要知道肌肉萎缩的原因，要判断有没有中枢性的萎缩，有的患者是脑梗塞后偏侧的肢体由于不能运动而逐渐发生了萎缩、痉挛，这种情况下要按照脑血管病后遗症来进行治疗，而且恢复的效果不会太好。
如果肌肉的萎缩是由于周围神经出了问题，但是肌肉的萎缩也可能是因为周围神经，神经肌肉的接头或者肌肉的病变本身而造成的肌肉无力，在这种情况下治疗也是不一样的。如果是周围神经引起的肌肉萎缩，要判断发生的部位。周围神经出问题是在颈椎部位、神经干部位，还是在末梢部位。可以应用维生素B1、甲钴胺等营养周围神经的药物，以及针对病因的治疗。
少部分的重症肌无力患者也会发生肌无力，但肌无力的症状是波动性的，与疲劳非常有关系，也要及时去医院就诊，服用相应的药物。如果是肌源性引起的无力，要判断肌肉是炎症还是营养不良，由医生给您处方供应肌肉能量的药物。总之，肌肉的无力要根据不同的病因进行相应的治疗。

肌营养不良通常难以治愈，进行性肌养不良主要由于基因突变，导致肌膜上的特异性蛋白丢失，引起肌肉疾病，临床表现为进行性肌肉无力、萎缩、疲劳。如果肌酸激酶升高，肌电图提示肌源性损害，肌肉核磁可以看到特定的肌肉萎缩、脂肪化，少部分肌养不良可以伴有肌肉水肿。

进行性肌养不良主要由于基因突变或者遗传因素导致，通常没有相应的治疗方法。目前研究最多的是dystrophy，也就是营养障碍性疾病相关的肌营养不良，这类肌营养不良早期使用激素及能量合剂，注意生活方式，可以延长寿命、改善生活质量，但是难以达到完全治愈的结果。肌营养不良一般是可以治好的。肌营养不良症也是常见的肌肉疾病之一，也称为进行性肌营养不良症，是一组原发于肌肉的遗传疾病，西医治疗主要是应用抗胆碱酯酶药物及免疫抑制剂，肌无力患者在饮食上应该多加注意，西医上临床给予溴吡斯的明或激素，平时可增加肌肉锻炼，步行训练，经常按摩萎缩肌肉，促进血液循环，饮食宜清淡，营养要丰富。肌营养不良是遗传性疾病，和基因相关，往往在儿童期发病，患者会出现肌肉无力、双下肢无力、走路困难，包括肌肉假性肥大，随年龄增长症状逐渐加重。肌营养不良的发病原因与遗传和基因相关。
西医对该病没有治疗手段，目前主要采用中医治疗。中医除药物治疗外，还可以采用针灸，包括艾灸、推拿等方法。中医认为脾主四肢肌肉，肌营养不良与脾虚、气虚相关，所以采用健脾补气的方法对某些病人可能得到一定缓解，但整体病情难以控制。
肌营养不良的治疗无论是中医、西医，都没有更有效的方法，对患者的预后也没有太大帮助，临床很难治愈。

肌肉神经源性损害疾病是上运动神经源损害、下运动神经源损害，肌萎缩侧索硬化，脊肌萎缩症，进行性延髓麻痹等的总称。肌肉神经源性损害以肌萎缩侧索硬症为多见，发病率为1/10万，肌肉神经源性损害有些地区高达40/10万。

肌肉神经源性损害以肌萎缩侧索硬症为多见，发病率为1/10万，有些地区高达40/10万。肌萎缩侧索硬化症（简称ALS）是前角细胞病变，延髓运动神经核和锥体束进行性损害起的上下运动元性麻痹。

扩展资料：

当神经完全损伤时，诱发电位一般表现为一条直线或有少许干扰波。但应注意：

①SNAP之诱发较难，并非所有SNAP阴性均为完全损伤,应结合临床检查判断。

②极少数完全损伤仍可诱发出MAP，应予鉴别。

神经部分损伤时，诱发电位可出现程度不同的波形改变、振幅降低、潜伏期延长或传导速度减慢，可据此判断有无神经损伤及损伤轻重。SNAP的幅度小，对损伤的敏感性大于MAP与SEP，故诊断价值较大。如只测MAP或SEP，可能漏诊，尤其是对部分损伤。

运动神经元病的症状表现

1、肌无力

出现运动神经元病之后，最明显的症状就是肌肉无力。此时会有比较明显的肌肉无力症状，要坚持及时的治疗，可以进行适当的运动锻炼。千万不要在肌肉无力的同时还变得懒惰，这样下来只会导致疾病的症状更加严重。

2、肌肉萎缩

肌肉萎缩是运动神经元疾病发展严重的一个具体表现，伴随着疾病的严重化发展，身体上的不适症状会越来越明显，初期只是肌肉无力的情况。由于缺乏积极的锻，会导致肌肉慢慢出现萎缩，对于人们的正常运动都会造成一定的阻碍。所以要及时的采取也治疗，同时从饮食上进行积极的调整。