请问！骨纤维异样增值和骨纤维异样增生一样

你好，不一样骨纤维异常增殖症（Fibrousdysplasia）是一种病因不明、缓慢进展的自限性良性骨纤维组织疾病。正常骨组织被吸收，而代之以均质梭形细胞的纤维组织和发育不良的网状骨骨小梁，可能系网状骨未成熟期骨成熟停滞，开出生后网状骨支持紊乱，或构成骨的间质分化不良所致。本病临床并非罕见，约占全部骨新生物的25％，占全部良性骨肿瘤的7％。单骨型约占70％，多骨型不伴内分泌紊乱者约占30％，多骨型伴内分泌素乱者约占3％。【诊断】本病除单骨型早期不易发现外，一般结合病史、部位、体征及影象学检查，多勿须组织学证据即可确诊。【治疗措施】本病尤其是单骨型，主要以手术切除为主，因放疗有诱发恶变可能。鉴于本病临床进展缓慢，对病变较小或无症状者，可暂不手术，但应密切随访观察。病变发展较快者，伴有明显畸形和功能障碍者，应视为手术指征。根治性切除虽为最佳治疗方法，但有导致功能障碍与美容缺陷之弊。保守的部分切除易于复发，其中单骨型为21%，多骨型可高达36%。手术方法和进路选择，应根据原发部位、侵犯范围和功能损害程度灵活掌握，原则上是尽可能彻底清除病变组织，又能最大限度地保留器官生理功能和美容效果。手术中，对儿童及病变广泛者，宜采用经口插管全麻。病变局限者亦可在局麻下切除。手术切口有多种，可以根据病变情况选择应用。①Caldwell-Luc法：适用于病变广泛累及上颌骨、鼻腔、眶下壁、筛窦和蝶窦者；②Weber-Fergusson法：适用于上颌骨、眶下壁、颧骨、硬腭及蝶筛窦广泛受侵的病人。③颅—面联合进路：包括双额瓣或单额瓣+Weber—Fergusson切口，适用于原发于颅前窝底或鼻窦、眶壁并互为侵犯的广泛病变。④Fish法：适用于病变原发于颞骨，外耳道、中耳、内耳、岩骨及颅中窝底受累者。手术以平凿、圆凿或大刮匙分次切除为好。创面渗血较多，术中宜使用骨蜡止血和给予必要的输血，尤其是儿童更应注意。本病手术切除预后良好，故术中对邻接颅底及颅内的重要神经、血管部位病变，不要过份切除，以免发生意外。骨纤维异样增生一、病因病机：此病也称骨纤维结构不良，是一种骨纤维组织异常增生性病变，有单发和多发性两种，后者常合并皮肤色素沉着和内分泌障碍，称为AlbyiBnt综合症，本病多发于10-30岁青少年，好发于长管状骨、股骨、胁骨、脊椎。2、病变无明显症状、部位表浅者，可发现病骨膨胀变形、位于下肢者，可合并髋内翻，膝内外翻畸形或病理性骨折。3、x线表现、病变位于骨干或髓腔里，可呈囊状膨胀或呈毛玻璃样，丝瓜瓢状及虫蛀样改变，界线清楚，骨皮骨膨胀变薄，无骨膜。4、检查：合并肾病、肾结石，血钙增高，血磷降低，血碱性磷酸酶增高。二、西医手术：西医除刮骨、植骨外无药可治，手术风险大、复发率高、费用高，一般患者难以接受。刮骨后病变的骨质仍会出现，植的骨和自身的骨很难吻合，很快会坏死，所以成功率低。三、郭氏中医保守治疗：此病在不同治疗发病部位，采取不同的药物治疗，以提高自身免疫功能，调肾助肝，采用郭氏补骨汤加减，局部外敷"神效散”，达到治疗目的。对早中期骨纤维病变均能治愈，对后期，骨质膨胀，骨膜变薄，髓腔道不通者只能控制病情，缓解症状，延长生命。