远端肌病能治好吗

假肥大型肌营养不良
最多见。现在亦被称为抗肌萎缩蛋白缺陷型肌营养不良，又分为Duchenne型（Duchenne
muscular
dystrophy,
DMD）和Becker型(Becker
muscular
dystrophy,
BMD)，前者发病率约为1/3500活产男婴，后者发病率较低，约为1/20，000。。其他因抗肌萎缩蛋白缺陷引起的肌病包括X连锁扩张型心肌病、肌痛肌痉挛综合征、女性肌营养不良症等。
肢带型肌营养不良
肢带型肌营养不良（limb
girdle
muscular
dystrophy,
LGMD）是一组临床表现和遗传特点不同的异质性肌病，分为常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传两大类型，称为LGMD1和LGMD2，在此基础上根据致病基因和缺陷蛋白又分为若干亚型，分别命名为LGMD1A、1B、1C和2A、2B、2C…等。
面肩肱型肌营养不良
面肩肱型肌营养不良（facioscapulohumeral
musculardystrophy,
FSHD）为常染色体显性遗传，发病率约为1～5/10～20万。
Emery-Dreifuss肌营养不良
主要是性连锁隐性遗传，少数可为常染色体显性或隐性遗传，分别称为EDMD1、EDMD2和EDMD3型。
远端型肌营养不良
根据遗传方式、基因定位、临床上是以手肌、胫前肌为主，还是腓肠肌为主，将远端型肌营养不良又分为多个亚型，在40岁前起病的Welander型、Markesberry-Grigg-Udd型，在40岁以后起病的Nonaka型、Miyoshi型和Laing型。
眼咽型肌营养不良
眼咽型肌营养不良(oculopharyngeal
muscular
dystrophy,
OPMD)，较少见，常染色体显性或隐性遗传，或为散发。
先天型肌营养不良
先天型肌营养不良（congenital
muscular
dystrophy,
CMD）根据临床表现、基因和生化缺陷被分为10多个类型。

上肢远端肌肉萎缩可以伴发下肢肌萎缩，比如脊肌萎缩症、进行性肌营养不良、多发性脊膜脊髓神经根炎、营养不良性或癌性肌肉病等等，都可以出现上下肢同时不同程度肌肉萎缩。
但是，需要强调的是，上肢肌萎缩与下肢肌萎缩并没有绝对关系。
也就是说，无论上肢还是下肢，肌萎缩发生既可以同时出现，也可以先后发生，还可以单独存在。
比如颈椎病引起肌萎缩大都是单侧上肢远端不均匀萎缩。
脊髓空洞症可出现节段壮肌肉萎缩。
肌萎缩侧索硬化则是双侧上肢远端肌肉萎缩，甚至会伴有胸锁乳突肌萎缩的表现。
因此，上肢远端肌萎缩的患者可以出现下肢肌肉萎缩，但并不是必然会出现。

您好，
皮肌炎是一种非感染性的炎症性疾病，发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病。肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损往往先于肌肉数周至数年发病，少数先有肌病，随后出现皮损，部分患者肌肉和皮肤同时发病。

　　皮肌炎具有一定的特异性，它的首先症状是对皮肤的损害。那么皮肌炎能治好吗?这样问题一直以来都患者最担心的。其实只要皮肌炎患者及时治疗，是可以在一定程度上缓解病情的。

　　西医激素类等苭物治疗皮肌炎，副作用较大但疗效有限、不是很理想，病情反复，只能指标不能治本，患者痛苦，长期会产生诸多并发症;用纯中苭治疗此病比较好，标本兼治，采用中医苭治疗，治疗效果稳定、理想且无任何副作用，治愈后不易复发。

　　急性期皮肌炎以西苭治疗为主，如适用激素、免役增强剂、神经营养剂及抗感染治疗。但由于某些苭物副作用较大或价格昂贵，影响了该病急性期的治疗。

　　在治疗皮肌炎的同时，加用清热解毒的处方中苭，可很快根治并发症;因为患有皮肌炎等病症(结缔组织病)的患者免疫力低下、体质弱，容易并发肺炎、腮腺炎、感冒、发烧等。

　　很多人都很害怕患上皮肌炎，以为一旦患病就在也无法治好了，其实皮肌炎并没有大家想象的那么可怕，只要经过科学的治疗，树立正确的治疗态度，是完全可以治好皮肌炎的。