遗传性肌病一定来自于母亲吗

伴y遗传：只有男性患病
在男性患者中连续遗传
伴x隐性遗传：在人群中患者男性多于女性
交叉遗传：即男性患者的致病基因一定来自母亲，
将来
一定传给女儿
男性正常，其母亲、女儿一定正常；女性患病，其父亲、
儿子一定患病
伴x显性遗传：在人群中患者女性多于男性
交叉遗传
女性正常，其父亲、儿子一定正常；男性患病，其母亲、
女儿一定患病
遗传系谱图的判断：
无中生有是隐性，隐性疾病看女病，父、子正常非伴性
有中生无是显性，显性疾病看男病，母、女正常非伴性

遗传病大致可分为三类：
一、单基因病。

单基因常常表现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：

1.显性遗传：父母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的代代，必然有发病的子代，而且世代相传，如多指，并指，原发性青光眼等。

2.隐生遗传：如先天性聋哑，高度近视，白化病等，之所以称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。

3.性链锁遗传又称伴性遗传发病与性别有关，如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传儿子发病是来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。

二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有唇裂、腭裂也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如哮喘病、精神分裂症等。

三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如先天愚型，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并先天性心脏病。
http://www.heliyiyuan.com.cn/ShowArticle.asp?anClassId=5&NclassId=24&ArticleId=69

有两种可能性，一种是其父母是致病基因携带者，还有一种情况就是变异。
比如某疾病为常染色体显性遗传病， 父母基因型均为aa，但是子代发生了基因突变使其中一个a变成A，则子女患病。只是突变的几率比较低。

忘了补充一句，这种病还是完全显性疾病，即AA与Aa表现型相同。

补充：一般情况下考到基因突变的可能性不大，因为基因突变概率相当小。
父代携不携带致病基因压根没影响，基因突变可以发生在父代产生配子的时候，一般做题这种情况不考虑。考虑太多容易钻牛角尖
但是你这么问，父母均不携带致病基因，除了突变，我也是在想不出来了~

咱们来推一下，设为常隐， 亲本 AA×AAF1aa正常情况下不可能吧~
设为X隐，亲本 XA Y ×XAXA F1 木可能~

因为不携带，肯定是纯和显性~ 所以应该是突变~ 因为突变的方向不定性。

*** 很小,几乎只有一个细胞核,不含任何细胞质,也就不具备细胞器了.
受精卵的细胞器全来源于卵细胞,这就是所谓的细胞质遗传,也就是母系遗传.,1,父亲一样会遗传给后人的。,0,为什么遗传病都只能通过母亲遗传给后代?.
书本是这样讲的:
对人的线粒体DNA的研究表明,线粒体DNA的缺陷与数十种人类遗传病有关。这些疾病很多是与脑部和肌肉有关的。例如，线粒体肌病和神经性肌肉衰弱、运动失调及眼视网膜炎等。这些遗传病只能通过母亲遗传给后代。
忘了老师怎么说,好象是与 *** 进入卵细胞有关, *** 尾巴消失,然后什么 *** 的线粒体布局在 *** 尾巴,所以遗传病不会通过父亲遗传给后代。