无肌病皮肌炎遗传吗

肌无力的病因包括感染性疾病、药物、神经系统疾病、内分泌疾病和炎性肌病等。
肌无力是指横纹肌功能受损或神经-肌肉传导障碍致肌肉收缩无力。可分为真性肌无力和感觉性肌无力两类。前者指肌肉产生的力量比预期的少，是各种骨骼肌疾病的主要症状；后者指患者感到在施加力量时需要比正常更多的努力，但实际肌肉力量正常。
造成肌无力的因素较多，具体病因如下：
（1）感染性疾病：各种感染，尤其病毒感染，如流感病毒和EB病毒感染等。
（2）药物因素：如胺碘酮、拉米夫定、化疗药物、糖皮质激素、干扰素、非甾体抗炎药、青霉素、他汀类降脂药等。
（3）神经系统疾病：脑血管疾病、脱髓鞘性疾病、周围神经病、重症肌无力等。
（4）内分泌疾病：肾上腺功能不全、糖皮质激素过剩、继发性甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症。
（5）炎性肌病：如皮肌炎、包涵体肌炎、多发性肌炎等。
（6）风湿性疾病：如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、原发性胆汁性胆管炎等。
（7）遗传性疾病：如贝克（Becker）肌营养不良、肢带型肌营养不良、强直性肌营养不良1型等。
（8）代谢性疾病：糖原贮积症、淀粉样变性、线粒体肌病等。

（9）电解质紊乱：如高钙血症、高钾血症、低钾血症、高镁血症。
如患有肌无力，应积极寻找病因，早发现、早治疗，预后通常较好。

皮肌炎是什么?引起皮肌炎的病因是什么?皮肌炎是免疫性结缔组织疾病的一种，皮肌炎不仅会对患者的皮肤受到影响，而且还会危害到患者的心脏和肺脏。那么，引起皮肌炎的病因到底是什么?针对皮肌炎的病因问题，我们的专家做出如下解答。 皮肌炎的病因有： 1.病毒感染：病毒感染可能为皮肌炎的病因中最为重要的的激发因素，因在皮肌炎病患者的肌细胞中曾分离出CoxsakieA2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。 2.机体免疫机能紊乱：①皮肌炎常伴有其它结缔组织病，如风湿性关节炎、风湿病、系统性红斑狼疮、干燥综合症等;②对皮质类固醇或其它免疫抑制方治疗有效;③多发性肌炎的淋巴细胞对胚胎肌培养有细胞毒性作用;④皮肌炎病人血清中存在抗肌球蛋白抗体、免疫补体，抗核因子，肌肉血管壁上有IgG、IgM及补体的沉积物，均提示免疫复合物引起血管损害。 以上内容就是皮肌炎的病因，相信您对皮肌炎的病因问题也有了一定的了解。专家建议：在生活中一定要远离以上诱发皮肌炎的病因，可以预防皮肌炎疾病的发生。

人体肌肉方面的疾病分为以下几种：
重症肌无力、进行性肌营养不良、周期性瘫痪较为多见。其余肌病均少见。
重症肌无力 　以骨骼肌神经肌肉接头处传递功能障碍为主的自身免疫病。表现为受累骨骼肌极易疲劳并出现肌无力。
皮肌炎 　少见的结缔组织病，主要表现为四肢近端肌肉酸痛无力和特征性皮肤损害。
进行性肌营养不良 　一组原发性肌肉变性病，表现为进行加重的对称性肌无力、肌肉萎缩，为遗传性疾病。
肌强直性疾病 　一组少见的遗传性疾病。典型表现为肌强直，即随意运动开始或肌肉受刺激后即强直性收缩，需数秒至十数秒钟后才能松弛，因此造成肢体僵硬，动作不灵，如与人握手时手不能马上松开。包括萎缩性或营养不良性肌强直（斯坦纳氏病，有肌强直，但肌无力及肌萎缩更突出）、先天性肌强直（汤姆森氏病，婴儿期发病，伴肌肥大）、先天性副肌强直（奥伊伦贝格氏病,幼时发病,表现为肌强直及阵发性无力，肌强直以面肌明显）等。无特殊治疗。奎宁、普鲁卡因酰胺、促肾上腺皮质激素可减轻症状。
先天性肌病 　如杆状体肌病、中央轴空病、肌管型肌病（均表现肌无力、肌张力低下，肌纤维内有杆状体、中央轴空、肌管等）；先天性肌纤维类型不均衡；多发性轴空病；指纹体肌病等。
代谢性肌病 　种类甚多，如糖原贮积病Ⅱ型、Ⅲ型可表现肌无力、肌张力低下。Ⅴ型、Ⅶ型可表现运动后肌痉挛。脂质贮积肌病为一组常染色体隐性遗传病，包括肉碱缺乏综合征（表现肌内肉毒碱含量低下，进行性肌无力，发作性肝功能障碍）、肉碱棕榈酸转移酶缺乏病（反复肌痛、肌红蛋白尿）等。肌红蛋白尿症表现为发作性肌无力、肿痛，尿呈棕红色，病因多样（糖原贮积病Ⅴ、Ⅶ型，肉碱棕榈酸转移酶缺乏，毒物，肌挫伤等）。
感染性肌病 　如病毒、寄生虫感染可引起肌炎，如弓形虫、旋毛虫病。流行性胸痛为 B型库克萨基病毒引起，多见于儿童及青少年，表现为胸、背、肩部肌肉疼痛。
其他如甲状腺功能亢进、粘液水肿、库兴氏病、恶性肿瘤等亦可伴发肌病。　
望采纳，欢迎追问。