肌病为什么近段受累重

如果是重症肌无力早期发病的话，主要是危害患者的眼睛，患者会出现一些眼睛问题，比如复视，斜视等，而且还会出现眼外肌受累等各种现象。对于这种症状，患者应该重视起来并且及时治疗。下面看一下重症肌无力的症状。
对重症肌无力的早期患者来说，出现眼外肌受累是比较常见的现象，以颅神经支配范围的肌肉受累多于脊神经支配的肌肉。眼睑下垂和眼外肌麻痹引起复视、斜视等为本病最常见症状。临床症状，肌无力的程度，在病程中不断地变化。过度用力活动、细菌或病毒感染、精神刺激、妇女经期或妊娠分娩和用药不当等均可使症状加重。
患者的眼睛可能会出现多种症状，经常出现的是复视，视物模糊，眼睑下垂等。这种症状在病的早期下午或晚间典型，经一夜休息可好转或消失。首发症状出现后，成年重症肌无力患者渐出现其他肌群受累的症状。例如头面部肌肉受累时，可出现面部表情丧失、咀嚼无力;咽喉部肌肉受累时可出现吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑、语音不清、语调低沉、鼻音，甚至部分病人因食物及分泌物堵塞呼吸道引起窒息。儿童肌无力者多数局限于眼外肌，极少数累及延髓和全身肌肉。
以上就是重症肌无力的症状，可见，在重症肌无力的早期，主要是影响患者的眼外肌，会使患者的眼睛表现出多种症状，而且是比较容易判断的。可以根据这些症状进行简单的诊断，患者发现症状之后要及时就医。

PM多见于18岁以上的成人，儿童少见。亚急性或慢性起病，主要表现为四肢近端无力，双臂不能平举，下蹲后起立困难。病情缓慢进展，逐渐累及颈部肌群，以颈前屈肌尤为明显，表现为患者仰卧时抬头费力。吞咽困难较常见，主要由咽喉肌受累和食道上1/3段肌力低下引起。严重的病例可累及躯干肌和呼吸肌，致患者卧床不起和呼吸困难。肌肉疼痛和压痛是PM较具特征性的临床表现，但仅有约25%的患者出现明显的肌痛或压痛。其它全身症状还包括食欲减退、体重下降、发热、雷诺氏现象、关节痛和间质性肺炎等。疾病早期肌萎缩少见，腱反射多正常，晚期可出现明显的肌萎缩和腱反射减退。
DM在儿童和成人均可发病，儿童DM多见于4～14岁。DM患者受累肌肉分布的特点与PM一致，两者的区别在于DM有明显的皮肤损害。典型的皮损包括眼周水肿性红斑和Gottron’s征，后者表现为四肢关节伸面结节性脱屑性红斑和扁平丘疹，有时伴有甲周皮肤红肿和毛细血管扩张。其它皮肤损害还包括颇似红斑狼疮的面颊部蝴蝶样红斑，颈部和胸背部“V”型分布的日光过敏性红斑。皮肌炎的皮肤损害可发生在肌无力出现之前，也可以两者同时出现。有些患者的皮肤损害为一过性，短时间内可完全恢复正常，就诊时往往因缺乏皮肤损害而被诊断为PM。
PM和DM与其它结缔组织病并存时，称为重叠综合征。常见合并的结缔组织病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化、干燥综合征、白塞氏病、混合结缔组织病和坏死性血管炎。PM/DM患者肿瘤的发病风险可能会增加，而且DM较PM更高。
IBM主要见于50岁以上老年人，起病隐匿，缓慢进展，70%的患者首发症状为下肢近端无力，也可以下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。特殊的肌无力与肌萎缩分布，即近端与远端均受累，尤其以肱二头肌、肱三头肌、前臂肌、髂腰肌、股四头肌、胫前肌为主，也可累及延髓肌；但是一般没有面肌、三角肌、胸肌及骨间肌受累。最具特征的是：①屈指无力；②屈腕肌力弱重于伸腕肌力弱；③股四头肌肌力在Ⅳ级以下。肌无力可对称或不对称。腱反射常减低，尤以膝、踝反射减退最为常见。

溴吡斯的明片是对症治疗重症肌无力的西药，用上半小时就能起作用，效果很好。但药效只能维持4小时左右，需要再次服用。因此，需要长期服用，难以彻底根治。副作用方面是有的，主要是胃肠道的反应，如恶心、反胃、腹胀、腹痛等。河南省现代医学研究院肌病研究中心专家指出：辨证论治是中医的一大特色，重症肌无力从辨证治疗入手效果好。