肌强直性肌病引起腿疼吗

引言：随着年龄的增大，患病的几率也在不断提高。而今天小编想分享的一种病就是，强直性肌营养不良症。这是一种以进行性肌无力，肌萎缩，肌强直为主要特点的常染色体显性遗传性系统疾病。且这种病症主要包括强直性肌营养不良，蛋白激酶基因变异导致的一型和细胞核酸结合蛋白基因变异导致的二型中，一型强直性肌营养不良，在成年人中比较常见，发病率也高，但是二型强直性肌营养不良症就比较少见。

一、强直性肌营养不良症会带来哪些危害？

会让患者出现四肢不灵活，不受大脑控制，手部肌肉也会出现萎缩的现象。而且患者在握拳方面会比较困难，严重的情况下会导致患者的日常生活以及工作受到非常大的影响。患者还会出现反应迟钝，在社交中比较不合群。而且女性一旦出现强直性脊柱炎营养不良症状的时候，就会导致月经不调，不容易受孕，或者是出现习惯性流产，对这种病症一定要引起人们重视。

二、强直性肌营养不良症会有哪些症状？

对于一型的强直性肌营养不良的症状，患者会出现握拳后很难松开，并且会出现面部肌肉僵直，闭眼后不能快速睁眼。病情如果加重的情况下，患者的前臂手臂以及小腿肌肉都会出现肌无力和萎缩的现象，会让行走出现困难，而且一旦涉及到颈部时，患者会出现严重的抬头困难，吞咽困难，说话困难等症状。二型的强直性肌营养不良患者，这种病症多发于女性群体，会以肢体近端无力为主要症状，而且病情如果不断加重，患者就会出现手部肌肉强直和疼痛的症状，会让患者出现心慌胸闷，气急气短，严重的时候还会导致心律失常，白内障，便秘，意识模糊，认知功能障碍等。

你好，根据你的病情描述，我基本上清楚了。强直性脊柱炎的病情是个复杂的病情。你系统治疗了吗？早期表现多是腰腿疼的病情，进而引起骶髂关节炎，如不坚持系统治疗，会波及全脊柱的病变，留下脊柱畸形，影响生活质量。尽快去医院风湿科，系统抗免疫，消炎止痛治疗。最好也去康复科协调治疗下。
意见建议：建议你，不要过度紧张不安，要养成健康规律性的生活。避免风寒潮湿，避免过度紧张劳损。改变不良工作姿势，多吃蔬菜水果，提高自己的免疫力。平时多做身体拉伸运动，腰背肌核心肌功能锻炼。

分类:医疗健康
问题描述:

四肢不灵活

解析:

肌强直性肌病(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收缩后不易放松，连续收缩后减轻或消失，寒冷能使症状加重为特征的一组肌肉疾病。包括强直性肌营养不良症、先天性肌强直和副肌强直症等。

病因及危险因素

多数强直性肌病均为一种遗传性疾病。强直性肌营养不良症为常染色体显性遗传。先天性肌强直亦为常染色体显性遗传。先天性副肌强直症为常染色体突变所引起。

症状表现

(一)强直性肌营养不良症最常见，为常染色体显性遗传的多系统疾病。通常在15～25岁发病。子代起病年龄有早于父代的倾向。男性多于女性。受累骨骼肌肉强直而不易放松和进行性肌肉萎缩。以上面部肌、颞肌和胸锁乳突肌受累最为突出。少数类型以前臂远端萎缩为主。病人面容消瘦、额纹平坦、眼睑下垂、颧骨隆起、唇厚、口微张，呈典型的斧状头。颈细长，过度前倾如鹅颈。几乎均有早秃及全身多系统功能紊乱，如白内障、男性睾丸萎缩、糖尿病及心律失常，巨结肠、胆石症等。叩击鱼际肌、腓肠肌、舌肌时可见肌强直。

(二)先天性肌强直亦称Thomsen氏病。多数为常染色体显性遗传，少数为隐性遗传。普遍性骨骼肌肉强直和肥大，寒冷环境中症状加重，温暖和重复活动后可以减轻症状。严重病例在突然受惊后可引起全身肌肉的强直性收缩，无法动弹。最轻者可无任何自觉主诉，仅在家谱调查中发现。个别肌强直者，多次肌肉重复收缩后症状不见减轻，反而加重，称为反常性肌强直。无肌肉萎缩和多系统损害体征。

周身肌肉肥大，大鱼际、股四头肌、腓肠肌等均可引起叩击性肌强直。表现为叩击部位肌肉凹陷、肌球、拇指内收或对掌后不能立即分开。肌电图可见持续性肌强直性放电现象，酷似摩托车起动声。

(三)先天性副肌强直症为少见的常染色体显性遗传性疾病。幼年起病。突出表现为寒冷时诱发的肌强直和全身肌无力，进入温暖环境后症状立即改善等特点。随年龄增长可能逐步好转。

诊断

根据用力收缩后不易放松之体征，叩击肌肉出现肌球和肌电图检查见到巨大动作电位和摩托车样轰鸣等征，诊断肌强直并不困难。根据是否伴随肌肉萎缩和有否诱发因素等区分何种类型之强直性肌病.

治疗方法

仅限于改善肌强直的症状。常用的药物治疗为：①苯妥英钠；②卡马西平；③普鲁卡因酰胺。④醋氮酰胺。

强直性脊柱炎属于风湿病范畴，是血清阴性脊柱关节病中的一种。研究表明，该病原因尚不很明确，以脊柱为主要病变的慢性疾病，病变主要累及骶髂关节，引起脊柱强直和纤维化，造成弯腰、行走活动受限，并可有不同程度的眼、肺、肌肉、骨骼的病变，也有自身免疫功能的紊乱，所以又属自身免疫性疾病。影像学或病理学　　(1) 双侧X 线SIJ 炎≥Ⅲ级。(2) 双侧CT SIJ ≥Ⅱ级。(3) CT SIJ 炎不足Ⅱ级者,可行MRI 检查。如表现软骨破坏、关节旁水肿和(或) 广泛脂肪沉积,尤其动态增强检查关节或关节旁增强强度> 20 % ,且增强斜率>10 %/ min 者。(4) 骶髂关节病理学检查显示炎症者。诊断符合临床标准第1 项及其他各项中之3 项,以及影像学、病理学标准之任何一项者,可诊断为强直性脊柱炎。