遗传性肌病会遗传吗

永久遗传是肯定不会的，只能说下一代有可能，遗传疾病的发生，一般都是因为两个正常人（每个人身体内都存在不确定的遗传上的缺陷，这是隐性的，也就是说，它只在DNA上表现出来，而并不在人的身体上表现出来）的某一个遗传缺陷正好相同的话，那么他的后代基本上就会有因为这种遗传缺陷所表现出来的遗传疾病了，但也并不是百分之百。国家正因为禁止近亲结婚，也正是因为近亲血缘太近，他们身体内的遗传缺陷相同的可能性太大了。如果一对夫妻其中一个有遗传性疾病，他们的孩子中也有相同的遗传疾病的话，那么，孩子的下一代同样有可能再出现相同的遗传疾病（只是可能，这里有个概率问题，也许，孩子的下一代中的任何一个都不会有遗传，但是他们的身体内仍然带有这种隐性基因）。

父母一方有遗传病，孩子不一定有病的，主要也要看孩子遗传了谁的基因了，有遗传病的几率是50%。
如果父母双方都有同一种遗传病，比如
心脏病
，如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率比普通人高出5-7倍。
糖尿病
，父母一方有II型糖尿病，孩子生下来糖尿病的概率为40%，父母双方都有的话就是60%。
父母一方患有
高血压
或者
高血脂
，孩子患病的概率为50%。父母双方都有的话，孩子是75%的概率。

人类遗传病不一定能遗传给后代。

遗传病不一定都是家族式，遗传病人的后代不一定会代代遗传，如果后代在婚配时，主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的，后代会随着代代进化，最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。

遗传疾病一般分：

1、单基因遗传病：

这是一种相对轻微的遗传病，不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成，是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。

2、多基因遗传病：

每种病与多对基因缺失或畸变有关，具有一定的遗传性，主要与近亲生育有关(三代以内，兄妹同胞以外)，病种不多，但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症，脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。

3、染色体病：

染色体异常所致的遗传病主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型（或特纳氏综合征或唐氏综合征或21三体综合征）、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形等。有致死、致愚、致残性。

扩展资料：

遗传病，常为先天性的，也可后天发病。如先天愚型、多指（趾）、先天性聋哑、血友病等，这些遗传病完全由遗传因素决定发病，并且出生一定时间后才发病，有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。

遗传病分为三大类：

1、染色体病或染色体综合征：遗传物质的改变在染色体水平上可见，表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多，故症状通常很严重，累及多器官、多系统的畸变和功能改变。

2、单基因病：目前已经发现6500余种单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3、多基因病：名思义，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同，且表现出家族聚集现象。

遗传癌症是由一些特定的基因突变引起的，这些基因突变可以从父母遗传给子女。以下是一些可能会遗传给下一代的常见遗传癌症：

乳腺癌：BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌的风险增加有关。这些基因突变通常是从母亲或父亲遗传给子女的，男性和女性都可能携带这些基因突变。

卵巢癌：BRCA1和BRCA2基因突变也与卵巢癌有关。这些基因突变通常是从母亲遗传给子女的。

结直肠癌：Lynch综合征是一种遗传性结直肠癌综合征，它通常由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2和EPCAM基因的突变引起。这些基因突变通常是从父母遗传给子女的。

甲状腺癌：MEN2A和MEN2B是两种遗传性甲状腺癌综合征，由RET基因的突变引起。这些基因突变通常是从父母遗传给子女的。

皮肤黑素瘤：CDKN2A基因的突变与皮肤黑素瘤的风险增加有关。这些基因突变通常是从父母遗传给子女的。

如果一个家庭中有人患有这些癌症或有患病历史，那么家庭中其他成员可能需要进行基因检测来了解他们是否携带遗传性基因突变，并采取相应的预防措施来降低患癌症的风险。