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先天性肌病针灸有效果吗

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先天性肌病针灸有效果吗


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佩兰

佩兰

2023-07-17 15:37:21

先天性的肌病,使用针灸的方式进行治疗,效果并不是很理想。先天性的肌病是指在出生时或出生后数月内出现症状的原发性进行性疾病,这种疾病跟先天遗传有一定的关系,它会表现为多个系统治疗方面,所以目前对于这种情况只能是对症治疗。

最新回答共有5条回答

  • 姜齐
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    2023-07-17 18:18:51

      您好! 进行性肌营养不良症是一组原发于肌肉组织的遗传性变性疾病 ,临床上主要表现为进行性加重的肌肉萎缩和无力 ,目前此病在人群中有一定比例。

      进行性肌营养不良 ( p r o g r e s i v e m u s c u l a r d y s t r o p h y )是一种遗传性家族性疾病 ,存有先天性基因缺陷 ,大多表现为隐性遗传。此症的病理改变为 :肌纤维受损变性 ,肌核增多 ,并向中央移行 ,肌浆呈透明变性 ,此时患者尚能行走 ,但肢体运动已出现障碍 ,行走时易摔倒 ,呈“鸭步”状 ,到后期肌纤维萎缩 ,结缔组织明显增生 ,有大量脂肪侵润 (假肥大现象 )。此时患者大多已瘫痪在床 ,治疗就有些晚了.

      进行性肌营养不良症的类型有七八种之多 ,除假肥大型外 ,其它各种类型较少见。 假肥大型又分为重症性和良性。重症假肥大型肌营养不良症是肌营养不良症中最常见的一型。本病呈连锁隐性遗传.

      患儿大都为男孩 ,女孩罕见。起病多在 4岁以前 ,病变主要是首先侵及骨盆带肌、肩胛带肌以及四肢近端的肌群 ,常有腓肠肌、三角肌 ,肱三头肌等假肥大现象 ,病情进展迅速 ,预后不良 ,多在 10岁左右 ,不能单独行走 ,进而瘫痪在床 ,常因充血性心力衰竭死亡。盆带肌肉受损则骨盆前倾 ,躯干肌受损则腰椎前凸 ,肩胛带肌受损则出现翼状肩胛 (如鸟翼 ) ,举手不过肩 ,下肢近端肌肉受累则从蹲位起立困难。到晚期 ,病变涉及肢体远端和面肌。假性肥大最常见于腓肠肌 ,病人的典型表现是站立时脊柱前突 ,挺胸凸肚状 ,行走时步态蹒跚 ,骨盆摇摆 ,呈“鸭步”状。下蹲后需双手扶膝才能站立。

      良性假肥大肌营养不良 :起病在 5—25岁左右 ,病程迁延 ,临床表现同重型 ,但生存期长。重症假肥大型及良性假肥大型约占进行性肌营养不良症的 95%。

      对进行性肌营养不良症的治疗 ,应注意:

      (1)预防为主 :对假肥大型患者 ,其姐妹所生的男孩中有一半可得此病,因此对其所怀身孕,需预先进行性别测定,必要时流产,以减少本病的发生率。

      (2)目前国际上用高科技生物基因工程技术对进行性肌营养不良症治疗。

      方法有 2个:一个是“转基因治疗”,具体方法是用一载体 (一种降毒的大病毒 )携带所需要的基因片段,注射入患者体内,在细胞内此基因片段定位,自我整合、修补。目前,“转基因”治疗尚处于实验室阶段。国外少数国家正处在临床实验阶段。由于技术、设备及花费昂贵等原因国内尚未开展此项治疗。另一项治疗方法即“肌母细胞移植手术”治疗进行性肌营养不良症,具体方法是:提取健康供体的骨骼肌细胞进行人工体外培养,培养成肌母细胞,然后将细胞点状移植入患者的四肢及躯干骨骼肌内,让其成活后手术成功。

      专家组认为,一般来说,患者年龄越小,病程越短,成功率越高。反之年龄越大,病程越长,有效率越低。另外 过敏体质的患者,曾患过敏性疾病的患者对药物易过敏,移植手术不易成功,很容易发生排异反应。还有,因此病呈进行性发展,应尽早施行中医系统规范治疗,以免贻误病情!

  • 武汉-严**
    回复
    2023-07-17 18:18:51

    肌营养不良是一组肌肉疾病,在骨骼肌疾病中较为常见,主要包括周期性瘫痪、多发性肌炎、进行性肌营养不良、强直性肌营养不良和线粒体肌病等。对于肌营养不良,首先可以进行康复治疗,在日常生活中防止关节挛缩,改善局部血液循环,可以用按摩治疗,也可以吃一些高蛋白和富含维生素的食物,注意做好之后的复建工作。先天肌营养不良怎么治疗
    1、注意生活环境的干净卫生,注意防寒防潮,积极防治呼吸道感染等并发症。
    2、坚持适当的娱乐活动,建立乐观开朗的情绪,树立战胜疾病的决心。
    3、注意饮食清淡,营养均衡,避免食用过于辛辣刺激的食物,以免损伤脾胃。

  • xuzhujun728
    回复
    2023-07-17 18:18:51

    天生肌无力通常治不好,只能通过中医疗法控制病情。天生肌无力的患者大多数是没机会站起来的。

    内蒙古男孩天生肌无力渴望站起来行走


    在内蒙古鄂尔多斯市有一个12岁的男孩,非常聪明,思维智力都很好,就是患有天生肌无力症,只能坐在轮椅上。男生非常渴望站起来行走,男生非常羡慕同学们参加体育运动,但是男生的身体条件太不好了,男生也没有办法,他只能羡慕地看着同学们蹦蹦跳跳。男孩母亲面对男孩渴望的眼神觉得非常抱歉,没有给男孩一个健康的身体。

    天生肌无力的患者大多数是没机会站起来的

    天生肌无力是因为自身免疫力的问题造成的疾病,身上的肌肉会逐渐萎缩,还会影响面部表情,天生肌无力重症患者大部分是没有机会站起来的。12岁男孩渴望站起来,男孩母亲说他的身体非常虚弱,就是因为天生肌无力症状越来越严重袋子的。目前没有特别好的药物能治疗天生肌无力症,只能通过中药进行控制病情,通过中药调理身体。

    天生肌无力症,发现越早,治疗效果越好

    天生肌无力症和自身免疫力有关系,这种病发现越早,治疗效果越好。肌无力症分几个阶段,如果是轻症患者,治疗效果越好。这种病是分阶段复发的,可以试一试针灸。12岁男孩完全需要母亲的照顾,不能参与任何体育运动,只能看见别人蹦蹦跳跳,对孩子的身心非常有影响。虽然男孩母亲非常尽职尽责,男孩母亲给男孩当腿,但是男孩内心的渴望谁又能懂得呢?希望有治疗这种疾病的专家能出来帮一帮他,希望男孩有机会早日站起来,能参与体育运动是多么快乐的一件事啊。

  • 姜齐
    回复
    2023-07-17 17:17:41

    引发先天肌肉萎缩的原因是基因突变所引起的肌肉缺少某些蛋白质,所以才导致在出生的时候导致肌肉天生营养不良。肌肉萎缩是一种非常常见的现象,当一个人长时间不运动的时候身体上的肌肉就会发生萎缩的情况。如果是正常人出现了肌肉萎缩的现象,是不用担心的,只需要加强锻炼和运动就可以了。但如果是因为出现了身体疾病不能运动而导致的肌肉萎缩,这就需要特别的注意了。

    先天性的肌肉萎缩是一种遗传性疾病,会对全身的营养造成阻碍作用,会导致所以分泌异常,如果患者的身体素质是比较好的话,是可以采取适当的运动和锻炼来防止肌肉继续萎缩的。同时还应该多吃一些高蛋白,高能量的食物来缓解。患者的病情,同时还应该对患者进行心理治疗,让他们保持对生活的信心和希望。平时也应该多注意休息,不要太过劳累。

    先天性的肌肉萎缩是很难完全治愈的,但是大家也千万不要放弃希望,因为现在的医学水平还是比较发达的,只要配合医生的治疗还是很有可能会把病情控制住的。大家平常可以经常进行按摩,针灸,理疗来帮助病情恢复。除了先天性肌肉萎缩之外,还有几种比较常见的肌肉萎缩,比方说神经源性肌肉萎缩,肌肉病变,费用性肌肉萎缩等。

    神经源性肌肉萎缩是因为神经系统造成了损伤所导致的,如果神经系统造成了损伤,那么就没有办法去支配相映的肌肉了,这就会导致肌肉长时间得不到锻炼而萎缩。神经系统损伤是非常难治愈的,所以这种情况的肌肉萎缩也是没有办法治愈的。费用性肌肉萎缩是可以通过训练来恢复的,但是过程会比较艰难和缓慢。

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