遗传性痉挛性截瘫是怎么遗传的

痉挛性瘫痪一般属于上运动神经元性损害，多见于脑血管病、急性脊髓炎、多发性硬化等的后遗症，或者遗传性痉挛性截瘫等遗传变性疾病。治疗上主要以降低肌肉张力，改善神经功能为主，可以口服巴氯芬，一次5~10毫克，一天三次，也可以使用复方氯唑沙宗或者乙哌立松。营养神经可以使用胞磷胆碱钠胶囊、艾地苯醌、尼麦角林等。有条件的患者还可以定期行康复治疗。
遗传性痉挛性截瘫病例，在临床上目前的发病率，大概是10万分之二左右，发病率相对是偏低的，是一种家族遗传性疾病，有显性遗传，隐性遗传，X性连锁遗传三种遗传方式，临床表现主要是下肢无力，肌张力增高，特殊的剪刀样步态，这是我们做基因检测，有助于完全确诊。

痉挛性截瘫是一种遗传性疾病，通常是以常染色体显性遗传为主，也有可能是常染色体隐性和x连锁隐性的遗传方式。主要的表现形式是双下肢进行性肌张力增高和无力，步态的话，呈剪刀样步态为特征的表现。　

根据研究表明，有痉挛性截瘫家族史的患病几率较高，一般发病年龄在10岁到35岁之间，所以，痉挛性截瘫的发病会有遗传倾向，因而如果家族中有此病史者，一定要多加注意，及时诊察，做到早发现早治疗。

痉挛性截瘫这个病有高度遗传性，这个病是遗传性疾病，主要见于常染色体显性遗传的单纯性，现在这个痉挛性截瘫在临床上也还没有很好的预防和治疗，所以建议患者只能采取对症治疗，减轻症状，适当的运动来缓解症状

遗传性痉挛性截瘫是一组具有明显遗传异质性，以双下肢进行性肌张力增高和肌无力、剪刀步态为特征的临床综合症，本病多在儿童期或青春期发病，男性比女性略多。本病具有高度的遗传异质性。
主要的遗传方式是常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传和x连锁的隐性遗传比较少见，如果说父亲或者母亲一方有痉挛性截瘫，那么他的子女有50%的几率可以出现痉挛性截瘫。
如果祖父母有痉挛性截瘫，而父母都没有痉挛性截瘫的话，那么得痉挛性截瘫的几率为零，所以痉挛性截瘫不是母系遗传病。