遗传性肌源性都是遗传病吗

白化病—常染色体隐性遗传病；家族性高脂蛋白血症—常染色体显性遗传病；人类红绿色盲症—伴X染色体隐性遗传等。

1、常染色体隐性遗传病：苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性（直）蛋白尿等。

2、常染色体显性遗传病：家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。

3、伴X染色体隐性遗传：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病等。

4、X伴性显性遗传病：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。

5、Y伴性遗传病：蹼趾男人、长毛耳男人，这类遗传病没有显、隐性的区别，只要Y染色体上有致病基因的男子，就会发病。

-常染色体隐性遗传病

-常染色体显性遗传病

-伴X染色体隐性遗传

-X伴性显性遗传病

- 伴性遗传病

人在一生中总会有一些疾病的困扰。在日常生活中，要养成良好的生活习惯，这对预防一部分疾病具有重要的作用。除此之外，父母和家族的遗传史也对每个人的疾病有着重要的影响。那么，没有病史肌营养不良是遗传病吗？
首先，肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的遗传性疾病群。肌营养不良属于常染色体显性遗传病，通常情况下是女性是携带者，而男性是发病人群。
这与神经源性的原因和血管源性的原因密不可分。通常临床表现为肌肉功能不良、肌肉萎缩等症状。检查的时候可以通过做肌电图发现肌肉损害，同时通过做核磁共振明确病变位置。确诊以后通常情况下需要进行药物控制，除此之外还可以通过健脾的中药来调理身体状况。其次除了遗传的因素以外，患者也有可能自己产生基因突变的状况。
最后在饮食的方面也要格外注意，尤其是在治疗期间，建议饮食应该高蛋白，同时富含维生素、钙和锌等。在忌口方面一定要注意，切忌过辣过咸，还有生冷等不易消化或者有刺激性的食品，也一定要禁止食用。