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家庭用药谨防失效药品容易受到光线、温度、湿度、微生物的影响与破坏。如药品存放不当，或存放过久，会使药品质量下降或变质无效，如果服用就会造成不良后果。注射剂 注射剂除个别特殊的品种允许有轻微浑浊外，一般...
栏目:杂谈 作者:医案日记
罗格列酮的安全性再遭质疑美国两家药品管理公司近日宣布，基于对2型糖尿病治疗药物罗格列酮（商品名：文迪雅）的安全性考虑，将把种药物从两家公司的药品目录中去除。此前，曾有研究发现，该药能引发较高的心血管疾...
栏目:杂谈 作者:医案日记
药品“断供”主要有两部分原因：第一，生产成本尤其是原材料涨幅过大；第二，原料药被垄断现象严重。破伤风抗毒素、葡萄糖注射液……这些为人熟知的药物，在广东药品交易中心（以下简称广东药交中心）5月2日发布的一...
栏目:健康生活 作者:佚名
...例抑肽酶注射剂不良反应病例记者许沁晚报讯 国家食品药品监督管理局已发出通知，暂停销售和使用抑肽酶注射剂。昨天，记者从市药品不良反应监测中心获悉，在上海药品不良反应监测库中，该注射剂发生不良反应的病例有2...
栏目:杂谈 作者:医案日记
...及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂，化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等，生物制品(包括疫苗、抗毒素和抗血清、血液制品、重组DNA制品、体内诊断制品和其它制品）。法律依据：《中
栏目:健康生活 作者:绿色饮食在行动
...抗生素限售做个理性消费者7月1日限售令的出台，是我国药品分类管理进程中的一件大事。但是，治理抗菌药物滥用，仅仅限制药品销售终端还是远远不够的。国家食品药品监督管理局的领导曾表示，治理抗菌类药物滥用绝不可...
栏目:杂谈 作者:医案日记
...的“’2004当代国际医药管理与研发论坛”上，国家食品药品监督管理局副局长邵明立强调，今年6月30日为我国药品生产企业GMP认证最后期限，到期未取得《药品GMP证书》的一律停止生产。在由中国医药国际交流中心和美
栏目:杂谈 作者:医案日记
...20日电 （曾璇）国家食药监总局日前发布了第七十一期《药品不良反应信息通报》，提示关注新复方大青叶片的用药风险。食药监总局官网指出，药品不良反应信息通报制度是我国药品监督管理部门为保障公众用药安全而建
栏目:健康生活 作者:佚名
2月1日，国家食品药品监督管理局在官网上发布通知强调，对于2013年1月1日以后新增补的国家和地方基本药物，其境外制药厂商应及时指定电子监管代理机构，并在新目录发布后12个月内完成相关进口药品的电子监管码赋码工作...
栏目:健康生活 作者:夕阳红
...片山药质量有疑地域标准差异惹争议案例近日，甲省某市药品监管部门在对辖区内一药品批发企业（A公司）的中药库进行监督检查时，发现中药饮片山药质量有疑，遂对其进行质量抽检。几天后，该市药品检验所出具的此山药...
栏目:杂谈 作者:医案日记