唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称,通过化验孕妇的血液,检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、游离雌三醇和绒毛促性腺激素的浓度,结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷的危险症状。
唐氏综合症的临床表现
1、智能落后。表现为儿童智商和能力发育障碍、随着年龄增长会日益明显。
2、特殊面容。出生时有明显特殊面貌,表情呆滞,通常表现为嗜睡或喂养困难。
3、伴有畸形发育。各种疾病病发率高于正常人群要高,免疫力低下,容易患感染性疾病。30岁以后易出现老年性痴呆症状。
4、生长发育迟缓。患者出生的身长和体重比正常儿低,身材矮小,体格发育、动作发育均迟缓。
5、手掌会出现猿线(俗称通关手)、第4、5指桡箕增多的皮纹特点。
预防唐氏综合征的方法
1、孕妇在怀孕期间尽量避免大量服用药物。
2、孕妇在怀孕期间避免直接接触化学物质。
3、孕妇在怀孕期间要避免离电辐射,远离有放射线的物质,电视也不能长时间和近距离观看。
4、孕妇在怀孕期间要避免病毒感染。
唐氏综合症是什么病, 这是一种先天疾病,又叫做21-三体综合征,主要是因为21号染色体由正常2条变成3条,从而出现了各种各样的症状,导致发育迟钝,还有各种问题同时出现。
唐氏综合症是什么病 唐氏综合症即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,唐氏综合征又称?先天愚型?或?21三体综合征?,特指21号染色体由正常2条变成3条,是一种先天性染色体异常的多基因畸变造成的疾病,是我国发生率最高的出生缺陷之一。 60%患儿在胎内早期即流产,存活者大多为严重智能障碍,并伴有其他问题,如先天性心脏病、白血病、消化道畸形等,生活不能自理,且寿命短,平均存活年龄只有20-30岁,智商一般在20-50之间。唐氏综合症的症状主要体现在:
1、患儿具明显的特殊面容体征,如眼距宽,鼻根低平,眼裂小,眼外侧上斜,有内眦赘皮,外耳小,舌胖,常伸出口外,流涎多。身材矮小,头围小于正常,头前、后径短,枕部平呈扁头。颈短、皮肤宽松。骨龄常落后于年龄,出牙延迟且常错位。头发细软而较少。前囟闭合晚,顶枕中线可有第三囟门。四肢短,由于韧带松弛,关节可过度弯曲,手指粗短,小指中节骨发育不良使小指向内弯曲,指骨短,手掌三叉点向远端移位,常见通贯掌纹、草鞋足,拇趾球部约半数患儿呈弓形皮纹。
2、常呈现嗜睡和喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。
3、男性唐氏婴儿长大至青春期,也不会有生育能力。而女性唐氏婴儿长大后有月经,并且有可能生育。
唐氏综合症筛查如何检查 唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度。
唐筛主要是针对唐氏综合症的筛查,就是检查宝宝是否会是先天愚型的唐氏儿,主要查甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素、游离雌三醇。
唐氏症胎儿并不是高龄孕妇的专利,虽然35岁以上的高龄孕妇与唐氏症有密切关系,年龄愈高,生出唐氏征患儿的机率也越大。但是年青的女性也有可能生出唐氏症患儿,而且只有20%的唐氏症出现在高龄孕妇,其它80%的唐氏征胎儿出生在小于35岁的年轻孕妇。所以如果只有高龄孕妇接受检查并不能很好的预防唐氏综合症。
但另一方面,如果所有的孕妇都接受羊膜穿刺检查或绒毛检查,不但费用比较高,还会增加流产的机会,所以没有必要所有的女性都做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
目前预防唐氏症最好的办法是:所有的年青孕妇都做唐筛检查,其中显示危险性高的孕妇再进行羊膜穿刺或绒毛检查,通过羊膜穿刺检查或绒毛检查,确定胎儿染色体是否正常、是否患有唐氏症。
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唐氏综合症是一种染色体异常的疾病,在医学上,唐氏综合症又被称之为21-3体综合症。简单来说,人类正常的染色体每1号都是两条,但是唐氏综合症患者因为21号染色体出现了三条,所以才被称之为唐氏综合症。
01 由于唐氏综合症患者多了一条染色体之后,可能会出现智力低下,先天性心脏病,还有脑积水等等结构上的畸形。目前它的主要表现症状为先天畸形,智力下降等等情况。
02 其实唐氏综合症有一个非常典型的临床症状,那就是面部特征。一般眼距宽,鼻梁,鼻骨发育的都不是特别的好,而且还特别爱伸舌头等等。要说这样的孩子就是一个先天愚型愚钝的面容,所以被称之为先天愚型面容。
03 在生活中,想要预防唐氏综合症的产生,建议孕妇在孕早期或者是中期,及时做唐氏筛查或者是无创DNA检测。毕竟唐氏综合症是因为遗传物质改变所产生的,因此早期做诊断,尽量避免孩子的缺陷产生。
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