中期唐筛就是抽血吗

中期唐筛就是抽血吗

中期唐筛就是需要抽血，而且要空腹进行，这样检查的结果才会准确。唐筛是孕期必检的项目，可以筛查胎儿患有唐氏的几率，但是并不能够确诊就是唐氏儿。如果有异常的情况，就必须做羊水穿刺等检查。如果进一步相关的检查结果正常，就不要过于的担心。

孕期要做好各阶段的孕检，以便及时了解胎儿在宫腔内的发育情况和孕妇的身体健康状态，一旦发现有什么异常的情况，要及时的积极配合医生做进一步的检查和诊治，在饮食方面要注意加强营养，多吃一些新鲜的蔬菜和水果，以及含有丰富的蛋白质，同时要注意休息，不要劳累，保持愉悦的心情，适当运动。

唐氏筛查是什么？孕妈妈该何时去做？

唐氏筛查一般是抽取孕妈妈2毫升的血清，检测血清中甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（HCG）、游离雌三醇（uE3）的浓度，结合孕妈妈的预产期、年龄、体重和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数。一定要做唐氏筛查唐氏综合征时染色体异常导致的一种疾病，可造成胎宝宝身体发育畸形，运动、语言等能力发育迟缓，智力严重障碍。

伴有各种复杂的疾病，如心脏病、传染病、弱视、弱听等，且生活不能自理。一般35岁以内的孕妈妈做唐氏筛查最佳的检测时间是孕15周-20周，35岁（指分娩时达到35岁）或35岁以上的高龄产妇及其他有异常分娩史的孕妈妈要咨询产科医生，了解羊水穿刺等产前诊断。羊水穿刺即羊水穿刺术检查，这是最常用的侵袭性产前诊断技术唐氏筛查结果“高风险”

孕妈妈不必过于担心。孕妈妈在抽血时，要放松心情，过渡紧张可能会导致血管收缩，造成采血困难。唐氏筛查是很多孕妈妈在怀孕期间都要做的一次产检，是通过抽取孕妈血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、非结核型雌三醇、HCG的浓度，并结合孕妈的预产期、年龄、身高、体重、孕周等，计算出唐氏儿的危险系数的检测方法。

最常见的一种染色体病，其病因是21号染色体由正常的2条变成3条，如果患有唐氏综合征的宝宝出生，他们的智力是存在障碍的，而且生活不能自理，对患儿家庭造成严重的经济负担和精神负担。唐氏筛查是孕14-20周的时候做的，孕16-18周做的话会比较准确，建议孕妈根据产检医生预约的时间做，毕竟每个医院都有不同规定。氏筛查的检查结果分高风险和低风险，如果是高风险的话，孕妈就要做进一步确认，比如无创DNA和羊水穿刺。唐氏筛查的准确率大概只有85%，所以就算是高风险，孕妈也不要太担心，很多孕妈妈复查后都是低风险的。

唐氏筛查主要是对身体的什么地方做检查？

唐氏筛查包括早唐筛查和中唐筛查。其中早唐是联合NT检查来评估21-三体风险，而中唐可以直接用来评估21-三体风险。中唐的检查时间在15-20周。但是唐氏筛查存在一定的缺点，比如说检出率低，阳性率高。检测胎儿染色体非整倍体。虽然说无创DNA检测21-三体的准确率很高，但他依然只是一种筛查手段，不能做到100%的检出率。国内一般在孕中期做，国外也有报道孕7周以后就可以做的。

我还做了早唐和中唐，早唐的准确率比中唐高，不过好多地方没有早唐，只有中唐。唐筛就是检查染色体疾病的要抽血化验，一般的B超检查不到染色体方面的，所以虽然贵点，但是一定要去做，可以说所有的孕妇都需要做唐氏筛查的，只不过一些高龄、曾生育过畸形儿的孕妇就没必要再做唐氏筛查了，因为这类孕妇唐氏筛查的结果通常都是高风险的，所以她们必须进行羊水穿刺检查。

从医学的角度分析，唐氏筛查很有必要，能降低唐氏儿的出生率。唐氏儿会发生严重多发性先天畸形，并伴严重的智力低下，生活基本不能自理，多数患儿未成年便夭折。以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病。

通过化验孕妇的血液，检测孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、怀孕周期几个方面的因素来判断胎儿是否患有先天愚型、神经管缺陷等疾病。

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