呆小症和侏儒症的区别是哪些

呆小症以及侏儒症，其实是两种疾病，侏儒症是因为一种基因疾病所引起的，会导致身材短小，骨骼不成比例，呆小症是先天甲状腺发育不全或功能低下，造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。

1、?侏儒症是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织(该组织对身高4英尺10英寸以下的人开放)，每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。

2、

呆小症又称克汀病。是一种先天甲状腺发育不全或功能低下造成幼儿发育障碍的代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受到阻滞，特别是骨骼系统和神经系统。如：(1)身体矮小，上身长，下身短，并常伴有四肢骨畸形等。因为甲状腺激素和生长激素一样是长骨生长和骨骼正常发育所必需的因素。(2)表情淡漠，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，并常可有耳聋。这主要是由于神经细胞树突与轴突的形成，髓鞘与胶质细胞的生长，神经系统机能的发生、发展，脑的血流功供应等，均有赖于适应的甲状腺激素。甲状腺激素的缺乏则导致这一系列过程的障碍。(3)常伴有体温偏低，毛发稀少，面部浮肿等一系列甲状腺功能低下的一般症状。呆小症患儿出生时身高、体重等可无明显异常，至3～6个月时，则出现明显症状。如果能在出生3个月左右即明确诊断，开始补充甲状腺素，可以使患儿基本正常发育。一旦发现过晚，贻误了早期治疗时机，则治疗难以生效。

? ? 3、?

呆小症和侏儒症都是有治愈的可能性的，所以一定要及时发现病情，发现病情之后要及时到医院检查治疗。如果过了最佳治疗的时期就会耽误患者的发育。及时治疗可以有助于改善患者的身高情况。虽然还是会有呆小症和侏儒症的患者，但是他们的地位和我们是平等的，我们要平等对待身边的每一个人，给他们带去自信，让他们感受这世界的美好。

侏儒症和呆小症分别是什么激素分泌不足

甲状腺激素的作用是促进新陈代谢和生长发育，提高神经系统的兴奋性．幼年时期甲状腺激素分泌不足，就会患呆小症，患者身材矮小，智力低下，生殖器官发育不全；
生长激素有促进生长发育的作用．幼年时期生长激素分泌不足，就会患侏儒症，患者身材矮小、但智力正常；
故选：B．

矮小症和呆小症的区别有哪些

在这个超现实的社会生存，大部分人都是趋向于外貌主义。因此，越来越多的人都希望自己是完美的，也滋生出了美容行业的很多整形机构。在这种思想的影响下，身高也是一个比较重要的衡量因素。任何事物都具有双面性，有的人如愿以偿，有的人却望尘莫及。那么，矮小症和呆小症的区别有哪些呢？

矮小症也称为侏儒症，得矮小症的患者，发病的原因大部分是因为在生长的过程中，身体出现了激素分泌的缺陷，这种分泌的缺乏进一步导致了患者的身高发育出现迟缓的情况。因此，矮小症的患者一般身材都比较矮小，但是患者的智力发育属于正常。

呆小症又称为克汀病。得呆小症的患者大部分原因都是因为甲状腺激素出现分泌不足，进一步导致患者的身材矮小。患了呆小症的人，除了身高的发育出现问题之外，患者的智力和智能的发育都可能会产生不同程度的障碍。

综上所述，矮小症和呆小症从发病机制和临牀表现都是有所区别的。即便如此，但呆小症和矮小症都有治愈的可能性。因此，家长一定要及时的发现患者的病情，及时带患者到医院做检查和治疗。如果患者错过最佳的治疗时期，可能会耽误患者的发育，及时治疗有助于改善患者病情。

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