进行性肌无力

可能很多人并没有听说过这个疾病的名字，因为这个疾病在生活中并不常见，虽然这个疾病不常见，但是它的伤害力是很强的，一旦发病，就会导致身体的免疫系统遭到破坏，这样就可以导致其他的病毒入侵患者的身体，让患者的身体负担更重。如果你想了解更多关于这个疾病的可以往下看看。

对于进行性肌无力，其实它是有很多比较明显的症状的，因为进行性肌无力会导致身体的内环境出现一系列的问题，所以患者的肢体会出现肥大的情况，这个时候就要注意了。

一、进行性肌无力的病因：由于身体内有种正常人不该有的抗体，这种抗体破坏肌肉上的一种特别构造，此构造叫做“乙酰胆素接受体”，使肌肉无法顺利地接受神经的指挥而动作。

二、进行性肌无力症状：1 、眼皮下垂 2 、复视3 、讲话大舌头，口齿不清或声音沙哑4 、吃东西时无力咀嚼，或吞咽5、梳头发，刮胡子，上楼梯，走路，刚开始还可以，重复几下就做不下去6 、甚至痰吐不出或呼吸困难

进行性肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;用类固醇治疗，免疫抑制治疗;胸腺切除手术治疗;血浆置换术;其他辅助治疗。这些不同的治疗法，依患者的情况予以组合治疗。

三、进行性肌无力保持愉快心境，消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害，建立必胜的信心，坚强的意志和乐观的情绪，对提高疗效，促进康复至关重要。具体心理调护，可采取以下方法。

1、以情制情法：是指医生用言行、事物为手段，激起病者某种情志变化，以达到控制其病态情绪，促进身心康复的方法。如对神情抑郁低沉的痿证患者，喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等，使进行性肌无力患者喜笑一番，心境快乐，甚或采取冲喜的方法，举办喜事，给病人带来喜悦的心情，或通过与病人谈心的方法，用关心、体贴或用大量事例，开导病人，让其看到希望之光，转忧为喜，鼓足生活的勇气，从而促使症情早日改善，身体康复。

2、文娱怡神法：是指医生指导患者或自行运用传统文娱方式，达到畅怡神情，活动关节、舒筋活血，神形共养为目地的一种方法。如各种游戏、舞蹈、奕棋、钩鱼、书画、玩具以及音乐等，都为文娱怡神的方法。进行性肌无力患者可根据其不同的证情和神情，以及各自兴趣爱好，分别选用相应的文娱项目。

3、环境爽神法：是指选择环境优美、风物宜人之处，以陶治性情，爽神养心，促使康复的方法。具体环境可选择幽静的森林、清澈的泉水、壮丽的高山、充足的阳光、清新的空气、宜人的香花，或天然岩洞、人工石窟等。居室宜通风透光、清静宽蔽，色彩布置宜根据心情和病证而定，以爽心悦目为佳。

四、进行性肌无力治疗：用抗胆素脂治疗;用类固醇治疗，免疫抑制治疗;胸腺切除手术治疗;血浆置换术;其他辅助治疗。这些不同的治疗法，依患者的情况予以组合治疗。

上面就是向大家介绍的关于进行性肌无力的一些知识，相信大家看完之后对这个进行性肌无力的认识又加深了一层。我们在生活中如果有时间的话，可以选择去多学习一些疾病的知识，因为这样可以保护我们自己也可以保护周围的人。

进行性肌营养不良症怎么治？

进行肌营养不良是属于遗传性肌变性疾病。患者需要尽快采取治疗，目前采用的方法是药物治疗综合治疗和心理咨询以及护理。还没有找到特效的治疗方法能治疗本病，但是患者也不能放弃治疗，应积极配合医生做好相关的治疗和护理。

进行肌营养不良是最常见的遗传性肌变性疾病，导致进行性对称性肌无力和肌萎缩，疾病的发展是比较快速的，死亡也是无法避免的，目前对这种疾病还没有特效的治疗方法，家人和患者都在考虑着出路和希望。面对进行肌肌营养不良的发生，又该如何的选择治疗方法呢?
下面给大家介绍三种改善肌营养不良的方法。

1、药物治疗：皮质类固醇激素是目前唯一能在一定时间内维持糖尿病患者肌肉力量的药物。是激素类的药物都会喊有副作用，最好是在医生指导下使用，而且还要定期的到医院做复查。目前应用激素类的药物是泼尼松，使用期间出现副作用应该降低使用剂量。

2、综合治疗： 适当运动和合理的营养，再配合物理治疗和矫形治疗，能够纠正骨和关节的畸形，防止关节挛缩。加强锻炼能改善呼吸功能和心肺功能，对预防和治疗呼吸衰竭和心力衰竭有一定帮助，治疗期间再搭配合理的营养，治疗期间还要鼓励患者。

3、心理咨询和护理：疾病诊断明确后，患者及其家人应及时去心理医生处咨询指导，调节患者的心理情绪，保证患者积极治疗的态度，提高患者的生活质量，加强饮食的营养调理，预防感染和褥疮等疾病，监测患者心肺功能，协助按摩和理疗，必要时外科手术治疗。

综上所述。关于进行肌营养不良的治疗方法就介绍到这里，患者肌肉出现萎缩身体就会非常的虚弱，起床或走路以及自理能力会比较差。此时家人应给予更多的关怀，使其能够战胜疾病，积极配合治疗，注意患者心理调节，如果患者病情比较严重，可以使用轮椅，让患者能像正常人一样外出。

dmd是什么病？

杜氏肌营养不良（Duchenne muscular dystrophy，DMD），是假肥大性肌营养不良的一种，是一种X染色体隐性遗传疾病，在1861年，法国医生Duchenne对13例出现进行性肌无力的男性患者进行了详细的描述。这种罕见病是由于DMD基因缺陷导致肌细胞膜上的抗肌萎缩蛋白功能异常，肌细胞受损伤，出现进行性坏死、萎缩等，临床症状为肌无力。杜氏肌营养不良多发于男性，在全球范围内，新生儿的发病率约为1/3500-1/5000。在美国，每年约有400-600例男孩患病；我国的发病率约为1/3853，估算全国患者约70000人。

DMD患者一般在3-5岁开始出现进行性腿部肌无力症状，直到患儿12岁左右时，会彻底丧失行走能力，20岁-30岁时常因因呼吸衰竭而死亡。

DMD基因于1987年被首次鉴定出引发杜氏肌营养不良的基因突变，该基因因此被命名为DMD。DMD基因负责编码的抗肌萎缩蛋白主要分布于骨骼肌和心肌细胞，与细胞骨架和细胞膜相连，起支架作用，可以保护肌细胞膜在肌肉收缩时不受损伤，是人类已知最大的基因。DMD患者该基因发生突变，会导致蛋白功能异常，最终造成肌肉进行性坏死。

DMD患者约1/3为新发突变，其余均为X染色体隐性遗传，而男性只有一个X染色体，所以一旦男性获得了变异的X染色体，就会发病；女性有一对X染色体，只有两条X染色体均携带变异基因才会发病，有一个X染色体携带了变异基因，该女性就会成为该病的携带者遗传给后代。因此，DMD常发于男性患儿。

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