难确诊,易致残,花费高！3万多发性硬化患者终于迎来新药

（健康时报记者 尹薇）近日，国内首个治疗多发性硬化的口服疾病修正治疗药物奥巴捷（特立氟胺片）上市并已在全国一、二线城市的25家药房实现快速供货。预计今年年底将实现在全国大部分城市供药。

记者获悉，据中华医学会神经病学分会等机构年底即将发布的《中国首部多发性硬化患者生存报告》统计，我国约有超过3万名多发性硬化患者，只有不到50%的患者能立即确诊，患者易致残并发生“MS人格”，其中13.2%有自杀想法，60.5%的患者每次复发住院花费超过1万元。

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对此“生命捷力”多发性硬化症患者援助项目方案公布细则，符合条件的多发性硬化患者接受药品援助后，年药物治疗费用可降低40%以上，低保患者甚至可获得全免援助。

“欧美多发性硬化的治疗药物多达13种，可以分级治疗，而我国目前仅有2种。”中华医学会神经病学分会主任委员、北京协和医院神经内科主任崔丽英教授指出。

“作为一种新型治疗选择，奥巴捷在有效降低复发率的同时表现出了很好的耐受性，还具有便捷的服药方式。因此今年即将更新的《2018年中国多发性硬化诊疗专家共识》中，将推荐奥巴捷为缓解期治疗一线用药，用于控制疾病进展。” 中国免疫学会神经免疫分会主任委员、中山大学附属第三医院神经内科胡学强教授强调。

今年5月，国家公布《第一批罕见病目录》，多发性硬化、戈谢病等121种罕见病被纳入其中。7月23日，口服剂型疾病修正治疗药物奥巴捷在华获批。9月19日，京沪广三地地患者也拿到了这一期待中的新药。从获批到供药，奥巴捷仅仅用了58天，创下了近期国内罕见病创新药物从获批到上市的“最快速度”。

赛诺菲中国副总裁吴清漪表示，目前奥巴捷已在全国一、二线城市的25家药房实现快速供货。预计到今年年底将实现在全国大部分城市供药。据悉，奥巴捷是赛诺菲继治疗戈谢病的思而赞、治疗庞贝病的美而赞、治疗渐冻症的力如太等之后又一在国内上市的罕见病新药。

编辑：步雯

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