系统性红斑狼疮多带来的危害

系统性红斑狼疮很多人对这种疾病并不是非常的了解，其实它是属于皮肤病中一种，主要是由于免疫力下降而导致的一种疾病，其实无论是什么疾病都有自己独有的症状，这也是为了能够让我们更好辩证患这样疾病。其实无论是患什么疾病，对我们的身体健康都会造成一定危害，因此只有充分认识这种疾病才能更好预防。那么，系统性红斑狼疮多带来的危害?

1、红斑皮疹呈多样型。颧面部蝴蝶状红斑和甲周、指端水肿性红斑为SLE特征表现。形状出现红斑以及环形红斑甚至是水肿等，一般不出现瘙痒即使出现瘙痒症状也并不是非常明显，身体多个部位都会产生。光敏感，约有1/3病人一遇阳光即出现面部发红或出现阳光过敏性皮疹。

2、发热、高热、中等热、低热等均可出现，长期发热的人还会出现高低烧交替出现。

3、粘膜溃疡和脱发 粘膜损害，累及口唇、舌、颊等，出现无痛性粘膜溃疡;头发失去光泽、干燥、易断、稀疏，称为“狼疮发”。

4、雷诺现象 两手足对称地按发白、紫绀、潮红顺序相继出现，由寒冷诱发，多在冬天出现。

5、血管炎，双手双足都会出现大片的淤点，主要是指端、趾尖凹陷、溃疡、坏死。极少数能引起足背动脉闭塞性脉管炎，伴剧痛。双腿可出现网状青斑和片状青紫斑等。

上面介绍到患有系统性红斑狼疮会带来怎样的危害，其实患这种疾病不但在肌肤上带来影响，同时我们身体上还是血管上都会存在一定的危害性，所以发现自己患有这种疾病后需要及时治疗，以免这种疾病带给自身健康更多的伤害和影响。同时，患疾病也不能盲目，需要了解清楚疾病，才能针对性治疗。

产生全身性红斑狼疮，都会有哪些并发症？

引言：红斑狼疮是生活当中极为多见的疾病，影响特别的严重，现在很多人群都会开始重视这种疾病的到来，在发病以后会诱发很多的并发症出现的。产生全身性红斑狼疮，都会有哪些并发症？接下来我们来了解一下吧。

一、指甲改变、消化道的损伤。

二、肺部病变

三、防护措施

系统性红斑狼疮危害大吗 高发人群有哪些

这种病状多发于皮肤，严重者甚至会对患者的正常人际交往产生影响。系统性红斑狼疮主要有哪几类?高发人群有哪些呢? 系统性红斑狼疮发病原因是多样的，并非单一因素引起，可能与遗传、环境、性激素及免疫等多种因素有关。根据受累器官组织不同主要可以分为三类： 1、皮肤病变：是一种慢性皮肤损害，急性皮肤病变的典型表现是蝶形红斑，光照可使红斑加重或诱发红斑。 2、狼疮肾炎：肾脏病理活检、尿蛋白及红白细胞检查，评价肾脏损伤的程度除了依据临床资料外，更重要的是依据肾脏活检的病理及免疫分型。 3、神经精神性狼疮：是系统性红斑狼疮的中枢神经或周围神经系统的弥漫性或局灶性受累而导致的一系列神经精神性临床表现的综合征。 青年女性是系统性红斑狼疮发病的主要群体，发病高峰为15-40岁，男女发病比例为1：9左右。据调查，系统性红斑狼疮患者，20岁以下和30岁以上的女性占大多数，同时，幼年和老年系统性红斑狼疮的男女之比约为1：2。 近年来，环境污染的加重为系统性红斑狼疮的病发提供了诱因，康爱多药店在这里温馨提示：良好地环境可以减少各种疾病的发病率，如果您出现系统性红斑狼疮的症状，一定要到正规的医院去检查确认。 康爱多药店是一家医药零售企业, 通过建立药物咨询、疾病咨询等，竭诚提供专业的药师服务，给予360度贴心关怀。康爱多网推荐适合不同年龄、不同体质的呼吸系统的药品，为您的体质提供合适的药品。康爱多药店药品物美价廉，有质量保证，购物方便快捷。只需轻轻一点，即可送货到您家。

红斑狼疮是一种什么样的病，有什么危害？

红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。

病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。
1.遗传因素
系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
2.性激素
本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
3.环境因素及其他
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。

盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。表面有明显鳞屑，主要分布于躯干上肢和面部。两种皮损多数病例单独存在，少数可同时存在。皮损常反复发作，绝大多数患者均有内脏损害，但严重者很少，主要症状为关节痛、肌肉痛、反复低热，少数有肾炎、血液系统改变。
系统性红斑狼疮是红斑狼疮各类型中最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。系统性红斑狼疮临床表现多样，错综复杂，且多较严重，可由于狼疮肾炎、狼疮脑病及长期大量使用药物的副作用而危及患者生命。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。损害可发生于任何部位，最常见于颊部、臀部、臂部，其次为小腿和胸部。经过慢性，可持续数月至数年，治愈后遗留皮肤萎缩和凹陷。深部红斑狼疮性质不稳定，可单独存在，以后即可转化为盘状红斑狼疮，也可转化为系统性红斑狼疮，或与它们同时存在。
新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自陷性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。

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