地中海贫血婴儿症状

很多宝宝在生活中出现了贫血的现象，一旦宝宝贫血，很有可能会造成宝宝生长发育的影响，所以说各位爸爸妈妈对于宝宝贫血也都是非常担心的。贫血的类型是分为很多种的，地中海贫血最为常见。而且当出现地中海贫血的时候，也会有很多的症状表现出来，所以说各位家长们针对这些症状表现一定要知道这样才能够更好的关注孩子的健康。

宝宝地中海贫血通常会有哪些症状，对照看看你家娃有没有？

1、轻度脾肿大，以及血形态会发生变化，也有患者不会有明显症状。

轻型地中海贫血现象，症状并不是很明显。甚至有些患者并不会出现任何的症状。但是有些患者也可能会伴有轻度的脾肿大，而且还出现了血形态异常的现象。当出现这种情况的时候，应该及时检查，因为这是轻型的地中海贫血经常出现的一些症状表现。

2、地中海贫血比较严重时，也有可能会没有症状，但是大部分患者会出现面色苍白，肝脾肿大的现象。

如果宝宝出现严重的地中海贫血现象，很有可能会造成黄疸的症状出现。而且还会形成特殊的地中海面容，这个时候说明红细胞已经受到了严重的损害，寿命在不断的缩短。如果是怀孕中的女性，那么还有可能会导致胎儿出现流产以及死胎的现象。

引起宝宝出现地中海贫血的原因还是比较多的，各位家长们一定要了解地中海贫血的一些症状，当出现异常时，一定要带宝宝及时到医院进行检查，维护好宝宝的健康。

地中海贫血也被大家称为海洋性贫血，它是一种人群中很常见的遗传性类的疾病，它的发病的原理通常是由于人体的血红蛋白结构出现了一些异常，使得我们人体的肝和脾等身体的其他器官遭到了破坏，导致贫血甚至发育等异常，一般情形较轻的患者可能会没有明显的反应或者只是会表现出一些轻度的贫血而已，像一些慢性地中海贫血的患者，会有面色苍白，发育不是很好，有一些轻微的黄疽，病症会在以后渐渐的凸显。

新生儿地贫最明显症状

　　新生儿地贫最明显症状 ，有些小孩出生不久就被诊断患上了地贫，大家对于地中海贫血应该算是比较熟悉的，在现实生活当中，此病并不是属于罕见的疾病，给新生儿所带来的伤害是非常大的，以下分享新生儿地贫最明显症状。

　　 新生儿地贫有什么症状

　　新生儿患上地中海贫血此病是让人非常担心、着急的一件事情，此病的产生除了会给新生儿的身体健康带来非常严重的影响之后，也会让一个家庭承担非常重的经济负担，但是无论一旦，一旦发现新生儿出现了这种情况，就一定要马上治疗。

　　首先，如果新生儿患上的地中海贫血是属于轻型的，那么一般的情况下，患儿身上是不会产生什么特别明显的症状表现的。孩子的日常行为表现和正常的新生儿是没有什么不同的，所以在这里建议广大的家长朋友们，在孩子出生之后应该要定期带孩子到正规的儿科医院进行检查，避免此病的产生。

　　而如果新生儿患上的地中海贫血是属于中度的，那么一般的情况下，孩子在刚出生的时候也是同样不会产生什么特别明显的症状表现的，而且其行为表现和大部分的新生儿也是一样的，但是等到孩子度过了婴儿期之后，很容易就会产生贫血的情况。

　　并且在平时的生活当中，会经常觉得浑身疲乏无力，家长还会发现孩子浑身水肿，像是肝、脾肿大，甚至会出现轻度的黄疸，所以家长平时一定要留意孩子的身体变化情况。

　　除了上面所介绍的之外，新生儿如果患上的是重度地中海贫血，那么在出生之后立即死亡的可能性是非常高的。当然了，有的地贫患儿是从中度地中海贫血慢慢地转变为重度的，一般都不可能活到成年。

　　新生儿患上了地中海贫血这一种疾病之后会有什么症状产生?相信广大的家长朋友们在阅读完上文之后，心中都有了答案了吧。总而言之，在发现孩子患上此病之后，作为父母不能够轻易放弃治疗，因为现代社会的医疗技术水平在不断地发展，治愈的可能性还是有的。

　　“世界地贫日”，为响应广东省卫计委开展的“关爱地贫，携手同行”为主题活动的号召，市博爱医院小儿血液科于近日邀请60余名地贫患儿家长开展了“地贫日医患交流会”。

　　据悉，广东是地中海贫血的`高发区，发病率居全国前列，目前市博爱医院接诊的中重型地贫患者70余例。医生表示，地贫尚无特别有效的治疗方法，不过该病是可的，婚前检查和胎儿产前基因诊断是重型地贫发生的关键。所以在孕前一定要做地中海贫血症检查，而在婚前如果男女双方都患有地中海贫血症的话，应该再三考虑在结婚。因为以后的宝宝将会有75%的机会会是地贫患儿。

　　 不规范治疗或致小孩早夭

　　据市博爱医院小儿血液科主任介绍，地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病，因遗传基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺失或不足所导致的贫血或病理状态。轻度地贫患者和正常人一样，无特别不良反应。重型地贫患者需要长期输血，严重时会死亡。

　　“近年来随着家长求医意识的增强，许多孩子早期就开始接受“输血+去铁”规范治疗，但仍有一部分小孩家长由于一些原因没能规范治疗。”

　　而且不规范治疗的后果是患儿在数年后，会出现生长发育差、心力衰竭、肝硬化、内分泌失调等并发症，以及巨脾、下肢溃烂等问题，严重者会因并发症而早期夭折。主任称“目前反复输血是治疗重型地中海贫血的主要措施，同时坚持长期去铁治疗才能减少铁过载导致的并发症，提高患儿存活率。”

　　 地贫不会传染但可遗传

　　据博爱医院儿保科主任医师介绍说，在国内，广东省地贫发病率居全国前列。“该病是由基因缺陷导致的，没有传染性，但有遗传性。”只有父母一方是地贫基因携带者，就有可能遗传给下一代。

　　如果夫妻双方都有地贫基因，其生育的子女25%是重型地贫，50%是轻型地贫，25%是正常人。如果夫妻双方只有一方是地贫基因携带者，其生育的子女50%是正常人，25%是轻型地贫，不会有重型地贫孩子。

　　重型地贫的关键仍是，我们呼吁新婚青年主动到医院进行婚前检查和胎儿产前基因诊断。“这样才可避免重型地贫患儿的出生。”另外南北婚配可稀释地贫基因，一定程度上也可减少孩子患地贫的概率。在“世界地贫日”的今天，我们再次呼吁在孕前产前都要做好孕期检查，特别是重型遗传疾病的地中海贫血检查是孕期必不可少的一项检查。

　　 a地贫和b地贫的区别

　　1、是地贫的最常见两种。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。

　　2、α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临床表现在某种程度上的融合。

　　3、a珠蛋白基因缺失或缺陷，导致a珠蛋白链合成减少或缺乏，称为a地中海贫血。B珠蛋白基因缺陷导致B珠蛋白链合成减少或缺乏，称为B地中海贫血。

　　 怎么样治疗贫血病

　　1、治疗首先找到原因针对原因进行治疗，另外建议多吃瘦肉和猪肝，蛋黄，牛奶，鱼虾，贝类，大豆，豆腐和血补充铁和蛋白质和多吃蔬菜和水果补充维生素c促进铁的吸收。严重贫血需要输血治疗。

　　2、我们知道叶酸在人体内不仅是脂肪及氨基酸代谢过程中不可缺少的辅助酶，其主要功能是辅助产生红血球，防止红血球变型。而铁质则是制造血红蛋白的基本微量元素。绿叶蔬菜和动物肝脏中存在一定的叶酸和铁质，其中尤以芹菜、菠菜中含量最为丰富。

　　以上就是关于a地贫和b地贫的区别，这一问题做的简单介绍。总之对于这两种病症的区别只有专业的医疗人员通过医疗设备才能检查出来，对于患贫血的人员需要多吃豆类食品，多吃牛奶等一些营养丰富，比较促进身体内产血的食品。

重度地贫的宝宝的症状

重度地贫的宝宝的症状，地中海贫血，是很多新生儿会出现的一种疾病，但是地中海贫血也根据疾病严重的程度不同，所体现出来的症状也有所不同。下面分享重度地贫的宝宝的症状。

宝宝地贫的常见症状主要概括如下：

1、面色苍白，有的患儿指甲或口唇也会变得苍白。

2、变得比较乏力，而且容易疲劳。

3、轻型黄疸，主要表现在皮肤巩膜发黄。

4、皮肤有出血点，比如患儿的皮肤以及黏膜有红色或暗红色的色斑出现，一般直径大概在3~5mm，有的可能更大。如果按压时褪色，则被叫做紫癜。若是直径在2mm之内，就被叫做出血点。

5、头颅变大或鼻梁低陷，有的眼睛会变宽，或表情变得呆滞。

6、有时会导致生长发育停滞，情况严重时引起支气管肺炎、心力衰竭或肺功能衰竭等并发症。

地中海贫血又名珠蛋白生成障碍性贫血，属于遗传性贫血。主要见于南方、两广地区，主要是血红蛋白内的主蛋白生成障碍导致贫血。一般症状是皮肤黏膜苍白、缺氧的表现。

同时可导致小儿免疫力较低下，呼吸系统、消化系统、神经系统等并发症均可出现。地中海贫血除了一般常见症状以外可能有一些特殊面貌，如颧骨、前额突出等，同时也可以伴随黄疸、肝脾肿大等表现。地中海贫血目前无特效治疗，需要骨髓移植或是造血干细胞移植。

婴儿地中海贫血根据分型不同症状也不同。一般轻型贫血在婴儿期内症状轻微，无明显表现，基本与正常人群一样；中间型贫血可能随着年龄增长，逐渐出现贫血表现，患者面容改变和肝脾肿大不是十分明显；

对于重型患者，因为发病相对较早，通常在婴儿期起病，贫血症状相对较重，表现为颜面苍白、无力、食欲减低及活动能力下降。骨骼发生变形以后，造成鼻梁低平、额骨突出，像似先天愚型，最后导致肝脾肿大以及腹胀。

1、慢性贫血

大部分重型地贫婴儿在刚出生时的症状并不会非常明显，但是在成长到一岁以后，会逐渐的增加，比如说慢性贫血就是非常典型的。大部分一岁左右的健康宝宝并不会出现非常明显的贫血或者黄疸，但是重型地贫宝宝的贫血和黄疸现象会随着年龄与日俱增。

2、肝脾肿大

重度地中海贫血的宝宝，会随着年龄的增长出现不同类型的肝脾肿大，同时可能还会有不同程度的消化不良。这些现象大部分是通过宝宝们长时间的腹泻现象所发现。但是同时宝宝的.骨骼发育也会因为贫血、黄疸等原因，出现不同程度的发育不良。

3、嘴巴和牙齿畸形

重型地贫宝宝随着年龄的增长，会出现非常明显的发育畸形，其中嘴巴和牙齿的变化会更明显。大部分会出现嘴巴变大，或者萌生出来的乳牙会出现不同类型的畸形。这些都是因为严重贫血所导致出现的发育不良现象。

儿童地中海贫血，症状表现与一般贫血无明显区别，主要表现面色苍白、口唇苍白、睑结膜苍白，以及手指甲、甲床苍白，如严重贫血，可闻及心前区收缩期杂音。地中海贫血与遗传相关，该病好发于南方、广东、广西、四川地区，其他省份偶有发现，据全球统计，该病好发于东南亚地区。

治疗主要以输血为主，但需注意长期输血后，易出现铁过载并发症，较多儿童因铁过载影响心脏功能，治疗同时需注意监测铁蛋白浓度，及时进行去铁处理，保证患儿长期生存。

一般根据病情不同，可分为三种情况，

一，重型:出生数日即出现贫血，肝脾肿大进行性加重黄痰并发育不良。其特殊表现有头大，眼距增宽，马鞍鼻，前额突出，两颊突出其典型的表现就是臀状头长骨可骨折。

二，中间型:轻度至中度贫血患者大多可存活至成年。

三，轻型:轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现，轻度地贫无需特殊治疗。

临床表现

1、α地贫 静止型：

无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常； 标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低，部分包涵体生成试验阳性，出生时HbBarts达到5－15％。 HbH病：轻度或中度贫血，肝脾肿大；

可有黄疸，常因服用氧化性药物或合并感染而出现溶血危象，妊娠可加重病情，Hb电泳可发现HbH带，包涵体生成试验阳性，红细胞渗透脆性减低； HbBarts胎儿水肿：死胎或早产后立即死亡，体重不足，轻度黄疸，明显水肿，肝脾大，红细胞大小不匀、异形，Hb中HbBarts占80－90％。

2、β地贫 静止型：

系β＋地贫的杂合子，没有症状，无贫血，血片中可见少数靶形红细胞，红细胞渗透脆性轻度降低，HbA2（α2δ2）轻度增高； 轻型：系β0地贫的杂合子，有轻至中度贫血，脾脏轻度肿大，贫血呈小细胞低色素性，可见靶形细胞，网织红细胞可达5％，红细胞渗透脆性减低，HbA2升高，半数病例有HbF（α2γ2）轻度增高；

重型：系纯合子，又称Cooleys贫血，病情严重，常于儿童期夭折，少数较轻，可活至成年，贫血在出生后1年内逐渐加重，生长迟缓，肝脾明显肿大，可有轻度黄疸，"蒙古人样"面容，颅板X光片呈梳状，贫血严重，呈明显小细胞低色素性，红细胞大小不等。

靶形细胞和嗜碱性点彩红细胞多见，幼稚红细胞内可见包涵体，HbF常在30－60％之间，甚至可达90％； 中间型：少数症状较轻，主要决定于遗传变异的类型。

3、其他 HbLepore综合症：

为一种融合基因δβ代替了β链； 遗传性胎儿血红蛋白（HbF）持续存在综合症；