唐筛21、18三体风险值
最佳回答
你好,这种情况可能是由于存在低风险的情况,这种情况发生出生后是21-三体综合征的几率是比较低的。
指导建议:
这种情况是没有必要冒险进行羊水穿刺检查的,这情况即使是高风险的情况,也是没有一定要穿刺的说法的,这种情况如果有条件的话,可以复筛查一次,也可以进行无创性的基因筛查。
最新回答共有5条回答
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江苏-吴**
回复你好,就你的化验检查结果,二十一三体风险属于临界风险,你需要继续做无创DNA或者羊水穿刺,明确诊断。。建议您,定期到附近医院做产检,自我监护,均衡营养,适当活动,如有异常,及时就诊。
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匿名用户
回复你好,检查结果看,三体综合征是临界风险的。一般来说,这样的情况还是建议进一步检查的,可以做羊水穿刺也可以做无创DNA的。如果你不想做羊水穿刺的话可以问问医院有没有无创DNA这项技术,如果有的话抽血检查就可以了。如果检查结果都是正常的话,那么还做就没问题,如果检查结果有染色体异常那么就需要考虑终止妊娠。
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李雲松
回复你好,18三体的高风险范围是小于1:350,你的结果在低风险范围,没什么问题,21三体的高风险范围是小于1:270,在270到1000之间的是临界风险范围,你的21三体综合症风险值在临界风险范围内,建议你做无创dna进一步排查,或者直接羊水穿刺确认。
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姜齐
回复问题分析:
唐氏筛查的风险标准值一般是以1:270为标准的,您可以再和您当地医院检查参考值对照一下,从您现在描述的21三体综合风险和18三体综合风险的检查结果,这两个数值都是低风险。
意见建议:
低风险说明胎儿患唐氏综合征的可能很小,一般这样的结果继续常规孕检即可,不用考虑做羊水穿刺等其他检查。
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