fhcgβmom值4.22，其他无异常

从结果来看，有危险。要知道怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCG水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM，你的结果是2.319刚好在这范围。不过free-hcg的MOM值偏高也不必太紧张。要知道HCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的HCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的HCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。
而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。
比如：孕周为14周的随机孕妇free-HCG值为28800mIU/ml。而孕周为14周的中位数为14400mIU/ml。那么此孕妇的MOM就是28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。
而关于21、18、13三体的问题。正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。
1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿
2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿
3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270
4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。

问题分析：
你好，唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大，但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时，怀有唐宝宝的机会较高，但并不代表胎儿一定有问题
意见建议：
建议结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检（早期）、羊水穿刺和胎儿染色体检查（中期）才能明确诊断。做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16～20周。

你的结果不仅fhcg β偏高，唐氏综合症风险率也是高风险呢。建议你做进一步检查，如羊水穿刺或者无创产前基因检测。
羊穿是传统检测方法，准确率高，但是存在流产风险。无创产前基因检测是新技术，准确率与羊穿相当，但是只需抽取手臂的静脉血就能检测，没有流产风险。
fhcg β对于检测胎儿先天愚型有特异性，患有先天愚型的胎儿，母亲的fhcg β会比相同孕周正常孕妇的高。
不过你目前也无需太担心焦虑。因为孕周估算错误等其他原因，可造成检测结果的不准确性。况且，唐筛只是作为初期筛查手段，“高风险”也不一定代表胎儿患病。具体结果，还是要通过进一步检查才能确定。