21三体综合征数值1:109，是高风险吗

这个不用太担心吧，怀孕期间要保持好的情绪。我和我几个朋友怀孕的时候也有这个问题，她们都是属于高风险，医生要求抽羊水检查，我丈夫想都没想就拒绝了，因为有朋友做过，也了解过这方面，抽羊水存在流产的机率较高，所以我们拒绝了。其中有两个朋友做了，也属于正常，我们生出来的宝宝都很健康活泼。这个唐氏筛查的结果是根据很多数据统计出来的，也包括了年龄，年龄越增长的话，高风险的机率就越高，所以你也不必太担心，休息好，或者可以考虑去照四维彩超，现在科技很先进，我当时也是去做了彩超，可以通过彩超了解很多问题。

这种情况是低风险。
唐氏筛查二十一三体综合症低风险的数值是在1:1000以上，如果数值在1:380到1:1000之间，属于临界风险。如果在1:380以内属于高风险。临界风险和高风险，并不是表明胎儿一定会有染色体异常，而是表明发生二十一三体综合征的几率大大增加，建议应当进一步做无创DNA或者羊水穿刺。
21三体综合征又称唐氏综合征，是人类最早被确定的染色体病，在活产婴儿中发生率约为1/1000-1/600，母亲的年龄越大，发生率越高。主要是第21号染色体呈三体征，发生主要是由于亲代之一的生殖细胞在减数分裂形成配子时，受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，胚胎体细胞内存在一条额外的21号染色体。主要表现是智能落后、特殊面容，生长发育迟缓，并可伴有多种畸形。
第一、特殊面容，出生时即有明显的特殊面容，表情呆滞，眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，外耳小，鼻梁低平，常张口伸舌，流涎多，头小而圆，喂养困难，嗜睡。第二、智能落后，这是本病最突出、最严重的临床表现。
第三、生长发育迟缓，患儿出生的身长和体重均较正常儿低，生后体格发育、动作发育均迟缓。
第四、常伴发多种畸形，男孩可有隐睾，成年后大多无生育能力；女孩无月经，仅少数可有生育能力。
第五、皮纹的特点，手掌出现通贯手。

如果你要进一步检查就是做羊水穿刺水术，进行检查。这个手术有风险，会造成流产，按照您现在的情况，完全没必要的。我以前的比值比你的还低，才1：83，医生也说是高风险，但手术检查后，根本没事。和我同一天做这个检查的有好几十人，拿结果时发现，真正有问题的，只有一个人。

1/270还不算太高，正常值是1/250。这只是个会发生21三体的几率而已，即使风险值是1/10，也只是说十个里面有一个，不是还有9个正常的吗。担心的话就去做个羊水穿刺，一般还是比较安全的，不要被那些病情交代吓到。这个只是医生在履行他的告知义务而已。譬如说，上马路有没有处车祸的风险？有。那么你会因为这个就不上马路吗？就这样。不要还没检查自己先吓个半死。祝你的宝宝健康！
向你拜大年！祝你身体健康，心情越来越好，人越来越漂亮！生活越来越浪漫！新春快乐！ 加分吧，嘻嘻