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新生儿骶尾部畸胎瘤术后5个月可以打疫苗吗

时间: 阅读:561
宝宝出生患有底尾部肌胎瘤!手术很成功,确诊为良性!术后五个月从大于1080到现在41!现在疫苗没有打打疫苗对甲胎蛋白值没有冲突吗? 骶尾部畸胎瘤

最佳回答

凌泉

凌泉

2023-06-26 12:30:39


畸胎瘤一旦确诊,必须争取早期手术切除,以避免良性畸胎瘤因耽搁手术而导致肿瘤恶变,同时可预防肿瘤感染、破裂、出血及并发症的发生。

指导建议:
手术要点是完整地切除肿瘤,卵巢和睾丸肿瘤均作一侧卵巢或睾丸切除,骶尾部畸胎瘤强调务必将尾骨一并切除,以免残留多能细胞而导致肿瘤复发。术后的休息时间看具体情况

最新回答共有5条回答

  • 武汉-严**
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    2023-06-26 15:15:59


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  • 杭州-毛**
    回复
    2023-06-26 15:15:59

    什么是畸胎瘤呢?
    畸胎瘤来源于卵巢的生殖细胞,一种是囊性的成熟的畸胎瘤,这就是良性的。还有一种是恶性畸胎瘤,就是含有恶性成分。
    良性畸胎瘤里面可以含有很多种成分,包括皮肤、毛发、牙齿、骨骼、神经组织,有一部分神经组织发育不完全就把它化为恶性畸胎瘤,这个恶性程度比较大,但是治疗预后比较好。
    如果发现了畸胎瘤,是不是一定都要做手术呢?
    畸胎瘤绝大多数是良性,如果肿瘤很小,2、3公分以下我们都建议暂时观察。如果是3公分以上,这就需要做手术。畸胎瘤本身不是很均质,密度不均匀所以容易发生扭转,我们建议3公分以上做手术。如果是3公分以下,肿瘤太小我们手术要去寻找它,这样会比较麻烦,同时对卵巢破坏很大,有的甚至找不到,这个时候就建议继续观察,但是要定期随访。如果长大就做,如果不长大就观察。
    形成原因:
    畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部,纵隔、腹膜后、性腺部位。好发于新生儿和婴儿,女性为多。
    [病因和病理]:人体胚胎发育过程中,有一种具有多能发展潜力的多能细胞,正常胚胎发育情况下,发展和分化成各胚层的成熟细胞。如果在胚胎不同时期,某些多能细胞从整体上分离或脱落下来,使细胞基因发生突变,分化异常,则可发生胚胎异常。一般认为,这种分离或脱落发生于胚胎早期,则形成畸胎;而如发生于胚胎后期,则形成了具有内胚层、中胚层和外胚层三个胚层的异常分化组织,即形成了畸胎瘤。
    畸胎瘤
    畸胎瘤起源于潜在多功能的原始胚细胞,多为良性,但恶性倾向随年龄增长而呈上升趋势。发生部位与胚生学体腔的中线前轴或中线旁区相关,多见于骶尾部,纵隔、腹膜后、性腺部位。好发于新生儿和婴儿,女性为多。
    (1)病因和病理:人体胚胎发育过程中,有一种具有多能发展潜力的多能细胞,正常胚胎发育情况下,发展和分化成各胚层的成熟细胞。如果在胚胎不同时期,某些多能细胞从整体上分离或脱落下来,使细胞基因发生突变,分化异常,则可发生胚胎异常。一般认为,这种分离或脱落发生于胚胎早期,则形成畸胎;而如发生于胚胎后期,则形成了具有内胚层、中胚层和外胚层三个胚层的异常分化组织,即形成了畸胎瘤。
    畸胎瘤的病理特征为肿瘤组织由外、中、内三个胚层组织构成,常含有成熟或未成熟的皮肤、牙齿、骨、软骨、神经、肌肉、脂肪、上皮等组织,少数亦可含有胃粘膜、胰、肝、肾、肺、甲状腺及胸腺等组织成分。恶性畸胎瘤常表现为未成熟的不易定型和分辨的组织,畸胎瘤的恶变多表现为神经组织或上皮组织的异常增殖而形成恶性畸胎瘤。
    畸胎瘤较为少见,发病率本身不高,又分散于各专科诊治,普外科所见的畸胎瘤主要位于骶尾部和腹膜后,以良性为多,但如长在睾丸则多为恶性。畸胎瘤可发生于卵巢、睾丸、后腹膜、前纵隔、骶尾部、颅底等。骶尾部畸胎瘤新生儿即可见到,腹膜后畸胎瘤可见于新生儿,有些在发育期间被发现,少数恶变后才发现。

  • 平淡之
    回复
    2023-06-26 15:15:59

    我就不复制那些畸胎瘤的资料了~~说点我自己的经验好了~~~~我去年刚做过畸胎瘤手术,畸胎瘤是你母亲生你的时候就带的,并非你自身的细胞组织变异,跟平时我们说的肿瘤不一样。一般畸胎瘤都是良性的,恶性的几率很小。畸胎瘤在体积超过3立方厘米之前可以观察,因为有的时候它能被你自身的组织吸收掉。如果超过5立方厘米,你就要做手术治疗了。畸胎瘤不影响生育,所以不用太担心。一般医院现在采取的都是腹腔镜手术,创伤小,恢复快,你可以选择那些正规的大医院进行手术。手术后1个星期就能出院,1个月内不能洗盆浴不能吃生冷刺激的食物,2个月内不能有性生活,半年后就可以要孩子,你要保持好的心情和睡眠,好的心情对病情的治疗很重要的~~~祝你早日康复!

  • 逍遥子
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    2023-06-26 14:14:49

      骶尾部不仅容易发生畸胎瘤,而且是恶性变多见的部位。全部患者恶性的.发生率为10%~20%。新生儿畸胎瘤中90%为良性。骶尾部畸胎瘤多数属良性,瘤体有完整的包膜。

      一、骶尾部畸胎瘤按Altman法分为四型:

      1、Ⅰ型(显露型):最多见,肿瘤由尾骨类向臀部生长,出生时骶尾部就见有肿瘤,大小不一。

      2、Ⅱ型(内外混合型):肿瘤位于骶骨前,同时向盆腔和臀部生长。

      3、Ⅲ型(哑铃状内外混合型):Ⅱ型肿瘤向盆腔内生长,骶尾部和耻骨上均触及肿瘤,常出现直肠及尿道压迫症状。

      4、Ⅳ型(隐匿型):肿瘤只位于骶前,只向盆腔生长,体外不现肿块。

      二、骶尾部畸胎瘤的检查:

      1、必查项目:

      1)直肠指检,可判断肿瘤性质,大小及对直肠压迫情况

      2)血清AFP和HCG测定,AFP值增高提示恶性畸胎瘤,HCG值增高为绒毛膜癌。AFP和HCG测定也是术后随访的主要项目之一。

      2、一般检查项目:

      1)B超和CT检查,显示囊性和实质性混合存在的肿瘤影像

      2)x线检查,骨盆摄片见肿瘤内有骨、齿及钙化影可确认,骶骨和尾骨骨质破坏表示恶性肿瘤侵袭,胸片可诊断有无肺转移。

      三、骶尾部畸胎瘤的治疗:

      1、手术切除:术前行肠道准备,术中应完整切除肿瘤及尾骨,手术后长期随访,每3-6月随诊1次。

      2、恶性肿瘤术后加化疗:可采用VAB方案,由长春新碱,放线菌素D、博莱霉素或环磷酰胺组成多药联用。