NT值厚怎么办

NT检查，现在已经成为常规产检项目，是用来筛查唐氏儿的主要方法。很多孕妈在逛论坛时也已经对NT检查有了初步了解。但因为咱们现在都是碎片化时间的碎片化学习，对于NT检查的整个来龙去脉大家可能还不是特别清楚。因此，今天给大家系统梳理下，关于NT检查的那些事儿。

首先，再来啰嗦一下NT检查是什么。NT指的是宝宝的颈项透明层。宝宝的淋巴系统健全前，少量淋巴液会聚集在颈部，形成透明层，就是NT了。而NT检查呢，就是通过B超来测量胎儿颈部透明带厚度，借此推断胎儿是否存在先天异常。临床数据显示，NT增厚的胎儿中，有一小部分会出现染色体异常，最常见的就是唐氏儿。此外，NT增厚发生先天性心脏病、畸形等疾病的风险也会相应增加。

一般来说，NT检查，厚度越厚越不好。临床上认为，NT厚度小于2.5毫米为正常。但NT增厚并不代表宝宝就一定是唐氏儿！NT增厚只是一个筛查手段，代表的是宝宝发生异常的风险比一般人高。NT增厚的宝宝，大部分只是虚惊一场，进一步检查并没有发现什么异常。作为“女子本弱、为母则刚”的孕妈妈，对待NT检查的态度应是：“不焦虑、不忽略”。如果医生跟你说，你的宝宝NT增厚，那你一定要认真听医生的解释，配合医生做进一步的检查。

知道了NT检查是什么，接下来我们应该知道什么时候做这个检查。NT检查，一般在孕11周~13周+6天通过B超完成。这个时候，胎儿头臀长大概在45～84mm之间，通过B超可以测得数据。这个时间点，一般产科医生会提醒，孕妈自己也要记牢，因为：

孕 10～13周98%～100%可测量NT的厚度，而孕14周则降至11%。为什么呢？原因在于，孕11周之前宝宝太小，扫描从技术上来讲很困难；而过了孕14周，过多的液体可能被宝宝正在发育的淋巴系统吸收，测量结果也会越来越不准确。

此外，我们还建议孕妈在孕13周之前就进行NT检查。因为NT测量时，医生需要变换孕妈的体位或者转换探头的位置，找到最合适的姿势才能得到最准确的检查结果。有时候，肚子里的宝宝不太配合，取不到合适的姿势，孕妈就需要先去散个步，等宝宝姿势换了再来测试。如果不凑巧，试了好几次都取不到合适的姿势，那孕妈只能预约下一次检查了。所以为了避免这种情况，孕妈最好提前做，万一测不了，还可以再来补测一次。

说了这么多，大家是不是对NT检查有了更清楚的认识了呢？接下来，我们也来划一下重点，记不住全部内容的孕妈把这几点记住也就可以啦！

1. NT检查主要是查看胎儿是否有先天性异常，最主要用来筛查唐氏儿；

2. NT检查的时间在孕11周~孕13周+6天之间，最好孕13周之前就去做检查；

3. NT越厚越不好，胎儿异常的风险就越大。NT大于等于2.5毫米视为NT增厚。

您好，很高兴回答您的问题，希望我以下的回答对您有所帮助。
胎儿的NT值，中文名字为胎儿颈项透明层厚度值，是在怀孕11~13＋6周的时候通过B超测量胎儿颈背部皮下组织内的带状液体厚度。其作为早孕期超声检查的重要软指标，常联合一些其他的生化指标参与早期唐氏综合征的筛查。

目前认为正常的NT值≤2.5mm，超过2.5mm则表示NT值偏高。NT值越高，胎儿出现异常的可能性越大，最常见的就是胎儿染色体数目异常，其次还有器官发育异常和某些遗传综合征等。

有数据显示，NT值≥3.5mm的胎儿发生染色体异常的概率超过20%。
但是，NT值偏高并不代表胎儿一定有问题，也有一些 健康 胎儿的NT值轻度偏高，淼哥就遇见过一些产检时胎儿NT值在2.5~3mm的孕妈生出 健康 的宝宝，只不过NT值越高，胎儿出现异常的风险越大。

产检NT值偏高怎么办？

做NT值的B超时，若发现NT值偏高，一定要观察有无合并其他的器官发育异常，如心脏方面的畸形，并注重后续“大排畸”的检查。若胎儿的发育暂没发现明显异常，建议做产前诊断，如绒毛膜穿刺活检、羊水穿刺。通过这些检查来明确胎儿是否存在染色体异常。也有孕妈会害怕羊水穿刺这类有创操作，选择无创产前DNA技术，此技术虽说对染色体异常数目筛查准确率很高，但并非确诊方式，并且，我们不推荐NT值超过3.5mm的孕妈做无创产前DNA技术。
祝君好孕！
孕妇做产检的NT，是指胎儿颈后的液体积聚而成的厚度，发生在11-14周前，根据科学家们的研究， 这个NT跟胎儿患上唐氏综合征和先天心脏畸形是有关系的 ，所以NT检查也被称之为孕期的最初筛查。
它的正常值应该是小于2.5，当NT≥2.5时，属于异常，NT＞3叫做偏高，假设医生没有测量出错，NT数值偏高，NT数值越高，孕妇腹中胎儿患唐氏综合征和先天心脏畸形的几率越高，但这仅仅是一个最初筛查和初步计算的几率，所以孕妇接下来还要做其他的产检项目来进一步筛查。
无创DNA和羊水穿刺。

根据统计，唐氏儿染色体出现问题的一般是第13、18或和21对，且22-35岁以下的年轻夫妻的精子和卵子质量是最好的，那么这对年轻夫妻的胎宝宝畸形几率不高，而无创DNA正是针对这三对染色体异常的产前筛查项目，所以如果你是属于这一类孕妇，无创DNA或羊水穿刺，可任选其一来做。
羊水穿刺是医生在超声波下，用长针刺穿子宫，抽取小部分含有胎儿遗传信息的羊水来培植细胞，再进行分析，所以羊水穿刺项目是可以分析并判断出胎儿染色体是否有异常、是否有遗传父或母方的疾病，以及胎儿的性别，所以 它的准确性几乎等于确诊，像夫妻任意一方有遗传病史的孕妇，就必须选羊水穿刺，因为倘若选做唐筛或无创DNA，其结果的准确率会大大降低。
无论孕妇选无创DNA，还是羊水穿刺，其结果顺利通关，那么在接下来，在23-28周前还要再做一次心脏彩超，观察胎儿心脏是否有异常，尽量做到优生优育。
每次产检孕妈妈的心总是七上八下的，都在那里焦急的等待检查结果，这种心情相信所有的孕妈妈都能理解。
在怀孕11--13+6周时，孕妈妈将要进行一个非常重要的检查～NT。

NT中文称为颈部透明带， 颈部透明带是在胎儿期一个特殊的结构，在特定的时间内每个胎儿都会有这个透明带，但它会随着胎儿的长大逐渐消失， 所以做NT的时候是有严格上的时间要求的。

NT检查其实就是做个b超， 在b超下检查胎儿颈后透明带的厚度。正常的透明带厚度一般不超过3mm。如果超过3mm，说明胎儿存在染色体异常或者先天性心脏病等等一些先天性的疾病。

这个是胎儿时期的第一个排畸检查，所以到了这个时间，孕妈妈记得要去做NT。
如果检查NT偏高，孕妈妈也不要太着急，NT检查毕竟只是一个筛查的方式，并不能确诊。也就是说， 就算检查出来NT偏高，也不能说明胎儿一定有问题，即使nt正常，也不能说明胎儿就一定是 健康 的。

遇到这种情况，孕妈妈如果实在太着急，可以换一家医院再做一次。同时，后面的各项排畸检查也不能错过。

比如说怀孕15到20周做的唐氏筛查，孕22--26周的四维彩超。

但是NT偏高，孕妈妈可以不做唐氏筛查，直接去做无创DNA或者羊水穿刺。因为唐氏筛查的结果会受孕，妈妈的孕周，年龄，体重等因素影响，所以准确率并不如人意。

无创DNA也只是一种筛查的手段，羊水穿刺才能确诊。如果无创高风险的话，建议孕妈妈还是要做一下羊水穿刺。
当然啦，现在只是检查nt偏高，孕妈妈不需要想的过于悲观，应该放松心情配合医生去做好各种产检。
你好，很高兴为你答疑支招，说实话，现在怀孕跟以前真的不一样了，我们的父母那一代人怀孕生孩子全程都很少有但医院产检的，就算年轻一些的父母，在怀孕期间产检的次数也是屈指可数，大多都是到孕晚期去听听胎心，让医生摸摸胎位正不正。而现在怀孕的产检项目就很多了，不同孕期有不同的产检项目，比如，在孕早期结束的时候，也就是11周到13周的时候，医生会建议让做一次NT检查，但很多宝妈对NT检查不太了解，如果NT检查值偏高，有什么问题吗？需要怎么做？
什么是NT？

NT是英文的缩写，翻译成中文叫颈部透明带，颈部透明带是指胎儿颈后皮下组织内液体积聚的厚度，在14 周前部分正常胚胎上肢淋巴可出现短暂的回流障碍，出现暂时的透明层增厚。 到 14 周左右时，胚胎的左右淋巴管与颈静脉窦相通以后，则透明层会逐渐变薄消失。
检查NT有什么意义？

NT筛查也被称为早期唐筛，因为颈部透明带增厚与多种胎儿先天性异常都有较密切的关系，比如染色体异常、心血管系统异常等。 研究证实，颈部透明带增厚与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中 21-三体为最常见，其发生率随母亲生育年龄的增加而增加，然而大多数孕妇年龄 <35 岁，故多数染色体异常的新生儿的母亲年龄在 35 岁以上。 因此作为一项有效的检测指标，测量颈部透明带厚度已被较广泛地应用于胎儿染色体异常的筛查。
产检时NT值偏高怎么办？

虽然说颈部透明带会随着孕周的增加，胎儿的发育而逐渐消失，但不同孕周的颈部透明带厚度也是不一样的。一般来说孕11周到13周的时候检查最佳，大部分检查结果都在一点几，超过2.5就算是偏高了。还记得我怀我闺女的时候，是12周做的NT检查，检测值为1.1。但鉴于我属于超高龄孕妇，所以昨晚NT后就直接预约无创基因检测了。所以，如果产检发现NT值偏高，就一定要引起重视，做进一步检查，尽可能地排除一些先天疾病，做到科学孕育 健康 宝宝。
产检时NT偏高怎么办？

NT检查是通过四维彩超准确测量胎儿颈部透明层厚度是否正常，用于评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，同时对胎儿体位的要求非常高。

总之，不要给自己太大心理压力，多去几个医院看看这样也会更放心，保持平常心，才是对胎儿最好的表现。
就算检查出NT增厚，那这又代表着什么呢？当然NT增厚也不是说胎儿一定会患上某类疾病，只是患病风险会大大增加！例如唐氏儿、先天性心脏病、畸形等等，这些疾病的患病率会大大增加。而且有数据表明，NT增厚越明显，胎儿异常的可能性就越高，切异常的情况也会更加严重。

因为NT检测简单明了，所以已经被列入孕期常规产检项目里，主要是用来筛查唐氏儿。

NT增厚就一定是唐氏儿吗？

NT检测主要是用来筛查唐氏儿的，但并不意味着只要出现"增厚"就一定是唐氏儿！所谓"增厚"代表的只是一个状态，并不一定说明患上哪类疾病，而且根据研究显示，NT增厚的宝宝中有很大一部分是"虚惊一场"，再进一步检查后并没发现什么异常！

所以就算宝宝查出NT增厚，孕妈们也不需要过多担心，正确对待就好。如果查出NT增厚仔细听取一生的建议，并认真的进行下一步检查即可，不要过分焦虑、也不忽略它，正常心根据医生指导行事。

NT检查结果如果大于2.5毫米或者大于3毫米，结果异常的话
第一，建议先换一家其他医院再复查一次看一下结果是否一样
第二，耐心等待一下，16－20周做唐氏筛查之后看一下唐筛结果
第三，如果唐筛结果也异常的话，选择做无创DNA或者羊水穿刺进行下一步检查确认。

孩子对每个妈妈来说都是手心里的宝，特别是在怀孕期间，因为看不到宝宝，经常会担心宝宝会不会有什么问题？发育好不好？所以，孕期检查就至关重要了。

但是每个项目的产检都是有时间限制的，如果过了这个时间，检查结果就会不准确。做NT检查一般是在怀孕11周到13周，NT检查主要是通过超声检查胎儿的颈项透明层厚度来判断胎儿是否 健康 。如果结果偏高，先排除以下两点原因：

1、是不是在怀孕早期盲目的吃过药物，接触过有害物质，这些都会对胎儿的生长发育有影响，检查的时候也可能会偏高。

2、是不是检查结果中有误差，如果偏高的离正常值不是很多，建议再去上一级医院在做检查。

不管是那种情况，都应在确诊以后，根据医生的建议，对症治疗。每个肚子里的宝宝都是很坚强的，所以宝妈一定要比宝宝还要坚强！！！

NT偏高，建议跳过唐筛（准确率不高60%左右）。先做无创看看有没有其他软指标，如果有其他软指标再做羊穿（金标准）。别害怕，谨遵医嘱，祝你顺利。
偏高或者偏低一点，是没有问题的，不用过度担心，因为NT检查，只是对畸形等疾病的一个预估，并不能确诊。

大夫会根据你的数值偏差多少，建议你做进一步检查，比如B超、羊水穿刺。偏差的少会让你下次检查的时候按时来，看下发展情况。