你好,唐筛结果是21三体高风险说明胎儿有大约1%的可能性患有先天愚型,但是并不是代表胎儿一定患病。
当然,这种情况,孕妈妈也不能大意,建议应该做羊水穿刺如果结果异常表示胎儿患病应及时终止妊娠;如果结果正常说明胎儿不患病,可以继续妊娠。对于羊水刺穿,孕妇不要有恐惧的心理,因为羊水穿刺致胎儿死亡率是极低的。
若是单胞胎接受羊膜腔穿刺,胎儿死亡机率为0.6%;若是双胞胎接受羊膜腔穿刺,则机率提高到2.7%。目前已知有几项因素较易导致胎儿死亡,包括穿刺时使用较大号的针头、多次穿刺、胎盘损伤、羊水出现异常颜色等。
不过也有一些报告否定了上述原因,尤其是关于胎盘损伤,有些报告指出穿刺针有无经过胎盘并不会影响胎儿的死亡机会。目前大致的看法是,如果一定要经过胎盘才能抽取羊水时,一定要从胎盘的最薄面下针。
以目前的技术而言,羊膜腔穿刺是一项相当安全的检查。
如果21三体综合征化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。你的21三体综合征检查结果明显高于1/270,建议谨遵医嘱进一步检查。
唐筛高危只是评定唐氏儿的风险系数,而非判断标准。
就是说,即使唐筛结果为高危,也只是表示胎儿患唐氏综合症的几率高,不代表胎儿一定是唐氏儿或是胎儿有什么异常。
同样,唐筛结果低危,也不等于说胎儿一定没问题。
建议听取医生意见,可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA,排除胎儿畸形风险。
在这里要告知孕妈妈们,孕期唐氏筛查高风险先别急。
关于唐氏筛查,孕妈妈6点早知道,多了解一点这项检查,才能做到心中有数,遇事不慌!
唐氏综合征又叫21-三体综合征,正常人有23对染色体,其中21号染色体一共是两条,当多出一条染色体时,就会出现唐氏宝宝,又称为先天愚型。
唐氏宝宝基本都是一个长相,典型代表就是当年红极一时的舟舟,主要表现为智力障碍、特定容貌、身体发育落后等。
孕期唐筛就是在孕期通过抽血等检查,筛查患唐氏综合征的风险。
唐筛其实有两次:一次是早期唐筛,需要在怀孕12周(NT检查)左右做;另一次是中期唐筛,大概是在怀孕14~21周做。
唐氏筛查已经成为一项常规检查项目,大约在14+6或21周左右做这项检查。其实就是抽一管血,大约5-10ml,检查本身不复杂。通过血清学筛查,检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇,并结合孕妇年龄、孕龄等情况,计算出唐氏综合征的的风险度。检查结果一般是两种,一种是低风险,另一个是高风险。低风险就代表正常,而高风险相应是异常。
很多以为唐氏筛查准确率不高,做不做都可以,最后抱着侥幸的心理,不去配合医生检查,最后生下唐氏宝宝,后悔已晚!
还有一部分孕妈妈头胎没有做唐筛,孩子正常,后来怀二胎了,认为这个检查没有必要浪费钱,甚至认为这项检查是医院为赚钱而设立,从而不去做唐氏筛查。这些孕妈妈要注意啦,不怕一万,只怕万一,为了宝宝健康人生,为了家庭幸福美满,唐氏筛查不能不做!
做唐氏筛查一般在14-21,最晚不要超过21周,如果孕妈妈有特殊原因,错过做唐氏筛查的时间,其实还有一个补救检查,那就是无创DNA检查。
无创DNA检查,是在怀孕12-23周进行,也是抽取静脉血进行检查,这两项都是筛查唐氏,相对而言,唐氏筛查的准确率大约60%-70%。无创的准确率更高,筛查21三体的准确率可达到98%以上,18三体可以达到90%以上,13三体相也可以达到80%多。
有的人会说:那我直接做无创不就可以了吗?其实无创一般用于唐氏筛查结果异常后,而且其费用也是普通唐筛的2-3倍,所以不建议跳过唐筛,直接做无创DNA检查。
唐筛以后,大约3~5个工作日要去拿唐筛的报告,很多人拿到高风险就特别紧张,以为宝宝留不住了,其实不是!生活中例子表明,很多孕妈妈唐筛都高风险,最后复查虚惊一场,宝宝无异常,健康被生下来,聪明活泼的成长!
高风险也只是代表宝宝患唐氏综合征的概率较高,并不能诊断就是唐氏综合征。需要进一步做无创NDA检查或羊水穿刺检查,才能确定宝宝的去留问题。
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