大道家园传统文化

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3251. 重磅!吉利德HIV复方新药Descovy(F/TAF)获欧盟CHMP支持批准,2-3个月内上市欧盟 [4%]

2016年2月26日讯 美国生物技术巨头吉利德(Gilead)艾滋病管线近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准HIV复方新药F/TAF(emtricitabine/tenofovir al

栏目:健康生活 作者:佚名

3252. 使医械精度提高千万倍的纳米技术问世(纳米技术在生活中的应用有哪些?) [4%]

...构图像,清晰度达到纳米等级。这项成果将对从蛋白质到药品、医疗器械、从集成电路到工业催化剂等

栏目:杂谈 作者:医案日记

3253. 复星医药生物医药创新突破,复宏汉霖生物改良型单抗两岸三地均获批临床 [4%]

...下简称“复宏汉霖”)在研两个注射型新药均获国家食品药品监督管理总局(以下简称“国家食药监总局”)批准进行临床试验,其中egfr人源化单克隆抗体注射

栏目:健康生活 作者:妙手生春

3254. 白云山复方丹参片功效是什么,,,白云山复方丹参片有什么具体的副作用 [4%]

...,一般患者需要通过医生的指导和处方才能够购到相应的药品。丹参片在中国古代就已经早早的出现了,可见中医发展时间的长久和医术成熟。丹参片主要用来缓冲心肌梗塞还有一些关于心脏疾病,这是非常有效的一

栏目:健康生活 作者:中医世家

3255. 欧洲委员会批准武田ADCETRIS®(brentuximabvedotin)用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗 [4%]

欧洲委员会批准武田ADCETRIS®(brentuximabvedotin)用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗2016年07月12日讯 马萨诸塞州剑桥和日本大阪,2016年7月6日 - 武田药品工业株式会社(TSE:4502)今天宣

栏目:健康生活 作者:中医世家

3256. 欧盟CHMP支持批准罗氏安维汀联合特罗凯一线治疗EGFR激活突变型非小细胞肺癌 [4%]

...氏(Roche)抗癌管线近日在欧盟监管方面传来喜讯,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)支持批准安维汀(Av

栏目:健康生活 作者:妙手生春

3257. 汤臣倍健螺旋藻原产地为江苏(汤臣倍健螺旋藻片可以改变酸性体质吗) [4%]

汤臣倍健螺旋藻原产地为江苏经过国家食品药品监督管理局的通报,螺旋藻“铅超标”风波闹得满城风雨。近日,汤臣倍健高层透露,其螺旋藻原料来自江苏省,而非一些宣传中的来自国外或“产自全球最大的螺旋藻生产基地”...

栏目:健康生活 作者:佚名

3258. 婴儿补钙用什么药_,婴幼儿补钙药要如何挑选(1-2岁孩子补钙选什么产品好些?) [4%]

...药让家长们不知如何选择,而且不同类型不同性质的补钙药品效果也是有所不同的。到底婴幼儿补钙药哪种好?下面我们先来了解一下婴幼儿补钙药的种类。补钙产品可归为三种

栏目:健康生活 作者:佚名

3259. 欧盟将Kite制药公司CAR-T疗法KTE-C19纳入首批重点药物审批计划(PRIME) [4%]

欧盟将Kite制药公司CAR-T疗法KTE-C19纳入首批重点药物审批计划(PRIME)2016年6月7日讯 凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)和先进疗法委员会(CAT)已准许

栏目:健康生活 作者:佚名

3260. 重磅!诺和诺德victoza——全球首个降低高危2型糖尿病患者心血管死亡风险的glp [4%]

糖尿病巨头诺和诺德(novo nordisk)近日宣布已向美国食品和药物管理局(fda)提交了重磅降糖药victoza(liraglutude,利拉鲁肽)的补充新药申请(snda),同时向欧洲药品管理局(ema)提交了victoza产品特性

栏目:健康生活 作者:佚名